Vazonit - istruzioni ufficiali per l'uso

ISTRUZIONI
sull'uso medico del farmaco

Numero di registrazione:

Nome commerciale del farmaco:

Nome internazionale non proprietario:

Forma di dosaggio:

compresse, azione prolungata, rivestito con film

struttura

Una compressa di azione prolungata, rivestita con film, contiene: principio attivo: pentossifillina 600 mg;
eccipienti: ipromellosa 15000 cP - 104,0 mg, cellulosa microcristallina - 13,5 mg, crospovidone - 15,0 mg, diossido di silicio colloidale - 3,0 mg, magnesio stearato - 4,5 mg; guscio: macrogol 6000 - 3,943 mg, talco - 11,842 mg, diossido di titanio -3,943 mg, ipromellosa 5 cP - 3,286 mg, acido poliacrilico (come dispersione del 30%) - 0,986 mg.

descrizione

Compresse oblunghe biconvesse, rivestite con film di colore bianco, con rischi su entrambi i lati. Il nucleo del tablet è bianco.

Gruppo farmacoterapeutico

Codice ATX - C04AD03

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica
Xantina derivata. Migliora la microcircolazione in aree con insufficiente apporto di sangue. Migliora le proprietà reologiche del sangue (fluidità) a causa dell'impatto sulla deformabilità patologica dei globuli rossi, aumenta l'elasticità delle membrane degli eritrociti, inibisce l'aggregazione dei globuli rossi e delle piastrine e riduce l'aumento della viscosità del sangue. Il meccanismo d'azione è associato all'inibizione della fosfodiesterasi e all'accumulo di adenosina monofosfato ciclico (cAMP) nelle cellule muscolari lisce vascolari e nelle cellule del sangue. La pentossifillina inibisce l'aggregazione di eritrociti e piastrine, riduce il livello di fibrinogeno nel plasma sanguigno e aumenta la fibrinolisi, che riduce la viscosità del sangue e migliora le sue proprietà reologiche. Migliora l'apporto di ossigeno ai tessuti nelle aree di ridotta circolazione del sangue, in particolare negli arti, nel sistema nervoso centrale e, in misura minore, nei reni. Con lesione occlusiva delle arterie periferiche (zoppia "intermittente") porta ad un aumento della distanza percorsa, eliminazione dei crampi notturni dei muscoli del polpaccio, riduzione del dolore a riposo. In caso di violazione della circolazione cerebrale migliora i sintomi. Fornendo un debole effetto vasodilatatore miotropico, riduce in qualche modo la resistenza vascolare periferica totale e espande leggermente i vasi coronarici.

farmacocinetica
Dopo somministrazione orale, la pentossifillina è quasi completamente assorbita dal tratto gastrointestinale. La forma prolungata fornisce un rilascio continuo e il suo assorbimento uniforme. La pentossifillina viene metabolizzata nel fegato durante la "prima passata", risultante in due metaboliti farmacologicamente attivi: 1-5-idrossesil-3,7-dimetilxantina (metabolita I) e 1-3-carbossi-propil-3,7-dimetilxantina (metabolita V ). La concentrazione dei metaboliti I e V nel plasma, rispettivamente, è 5 e 8 volte superiore alla pentossifillina. Quando si somministrano compresse di vasonite, la concentrazione massima di pentossifillina e dei suoi metaboliti attivi nel plasma sanguigno viene raggiunta dopo 3-4 ore e rimane a livello terapeutico per circa 12 ore.Il farmaco viene escreto principalmente (94%) dai reni come metaboliti. È escreto nel latte materno. Nella disfunzione renale grave, l'escrezione dei metaboliti è ritardata. Con una disfunzione epatica, c'è un prolungamento dell'emivita e un aumento della biodisponibilità.

Indicazioni per l'uso

  • Violazione della circolazione del sangue periferico sullo sfondo di processi aterosclerotici, diabetici e infiammatori (inclusa la claudicatio "intermittente" causata da aterosclerosi, angiopatia diabetica, endoarterite obliterante);
  • Disturbi acuti e cronici della circolazione cerebrale della genesi ischemica;
  • Trattamento sintomatico delle conseguenze della genesi aterosclerotica del flusso ematico cerebrale (disturbo della concentrazione, capogiri, disturbi della memoria);
  • Encefalopatia aterosclerotica e dincircolatoria; angiopatie (parestesie, malattia di Raynaud);
  • Patologie del tessuto trofico dovute a violazioni della microcircolazione arteriosa o venosa (ulcere trofiche, sindrome post tromboflebitica, congelamento, cancrena);
  • Disturbi circolatori nei vasi oculari (insufficienza circolatoria acuta e cronica nel reticolo o nella coroide);
  • Funzione alterata dell'orecchio medio della genesi vascolare, accompagnata da perdita dell'udito.

Controindicazioni

  • Ipersensibilità alla pentossifillina, altri derivati ​​della metilxantina o altri componenti che costituiscono il farmaco;
  • Infarto miocardico acuto;
  • Sanguinamento massiccio;
  • Emorragia retinica;
  • Ictus emorragico acuto;
  • la gravidanza;
  • Periodo di allattamento al seno;
  • Età fino a 18 anni (efficacia e sicurezza non sono state stabilite).

Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento

L'uso del farmaco durante la gravidanza e durante l'allattamento al seno è controindicato.

Con cura: aterosclerosi dei vasi cerebrali e / o coronarici, specialmente nei casi di ipotensione arteriosa e aritmie cardiache; insufficienza cardiaca cronica, insufficienza epatica, insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min - rischio di accumulo e aumento del rischio di effetti collaterali), ulcera gastrica e ulcera duodenale, recente intervento chirurgico (rischio di sanguinamento), aumento della tendenza al sanguinamento per esempio, quando si usano anticoagulanti o in violazione del sistema di coagulazione del sangue (rischio di sanguinamento più grave).

Dosaggio e somministrazione

Le compresse Vazonit ® devono essere assunte per via orale, senza masticazione, con una quantità sufficiente di liquido, preferibilmente dopo un pasto.
Il farmaco viene solitamente prescritto 1 compressa 600 mg 2 volte al giorno (mattina e sera), la dose massima giornaliera di 1200 mg.
La durata del trattamento e il regime posologico di Vazonit ® sono stabiliti dal medico individualmente, in base al quadro clinico della malattia e all'effetto terapeutico risultante.
Nei pazienti con insufficienza renale cronica (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min), la dose giornaliera del farmaco viene ridotta a 600 mg.
La riduzione della dose, tenendo conto della tolleranza individuale, è necessaria nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa.
Il trattamento può essere iniziato a piccole dosi in pazienti con bassa pressione sanguigna, nonché in pazienti a rischio a causa di una possibile riduzione della pressione arteriosa (pazienti con malattia coronarica grave o con stenosi emodinamicamente significative di vasi cerebrali). In questi casi, la dose può essere aumentata solo gradualmente.

Effetti collaterali

overdose

Sintomi: debolezza, vertigini, tachicardia, sonnolenza, marcata riduzione della pressione sanguigna, arrossamento della pelle, perdita di coscienza, febbre (brividi), areflessia, convulsioni tonico-cloniche, segni di sanguinamento gastrointestinale (vomito come "fondi di caffè").
Trattamento: lavanda gastrica seguita da ingestione di carbone attivo. In caso di vomito con tracce di sangue, la lavanda gastrica è inaccettabile. L'ulteriore trattamento è sintomatico, finalizzato a mantenere la funzione respiratoria e la pressione sanguigna. Quando convulsioni - diazepam.

Interazione con altri farmaci

La pentossifillina può potenziare l'effetto dei farmaci che agiscono sul sistema di coagulazione del sangue (anticoagulanti diretti e indiretti, trombolitici), antibiotici (incluse cefalosporine - cefamandolo, cefoperazone, cefotetan), acido valproico. Aumenta l'efficacia degli antipertensivi, dell'insulina e degli agenti ipoglicemizzanti per la somministrazione orale.
La cimetidina aumenta la concentrazione di pentossifillina nel plasma sanguigno (il rischio di effetti collaterali).
L'uso combinato con altre xantine può portare ad eccitazione nervosa eccessiva.
In alcuni pazienti, la somministrazione contemporanea di pentossifillina e teofillina può portare ad un aumento della concentrazione di teofillina (rischio di effetti collaterali associati alla teofillina).

Istruzioni speciali

I pazienti con grave compromissione della funzione renale durante l'assunzione di Vazonit ® necessitano di una supervisione medica particolarmente attenta. Se durante il periodo di utilizzo del farmaco in pazienti con emorragie nella retina, il farmaco viene immediatamente annullato.
Il trattamento deve essere sotto il controllo della pressione sanguigna. Nei pazienti con pressione arteriosa bassa e instabile, la dose somministrata deve essere ridotta.
Nei pazienti diabetici che assumono agenti ipoglicemizzanti, l'uso in dosi elevate può causare ipoglicemia (è necessario un aggiustamento della dose). Se usato contemporaneamente con anticoagulanti, è necessario monitorare i parametri di coagulazione del sangue, incl. rapporto internazionale normalizzato (MHO).
I pazienti sottoposti a recente intervento chirurgico richiedono un monitoraggio sistematico dell'emoglobina e dell'ematocrito.
Le persone anziane possono aver bisogno di ridurre la dose (aumento della biodisponibilità e riduzione della velocità di escrezione).
Il fumo può ridurre l'efficacia terapeutica del farmaco.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e automobili

A causa del possibile verificarsi di capogiri, si raccomanda cautela durante la guida e l'uso di macchinari complessi. Durante l'assunzione del farmaco non è raccomandato bere alcolici.

Modulo di rilascio

Compresse dell'azione prolungata, rivestite con film, su 600 mg. Su 10 targhe in PVC / Al la bolla.
Su 2 bolle insieme con l'istruzione per applicazione in un pacco di cartone.

Condizioni di conservazione

In un posto buio secco a una temperatura non più in alto che 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità

5 anni.
Non usare dopo la data di scadenza.

Condizioni di vendita della farmacia

Titolare del certificato di registrazione:

LLC VALEANT, 115162, Mosca, ul. Shabolovka, 31, bld. 5, Russia

Produttore, imballatore, imballatore
"GL Pharma GmbH, Industrystrasse 1, A-8502 Lannach, Austria

Rilascio del controllo di qualità
"Lannaher Heilmittel GmbH", Schlossplatz 1, A-8502 Lannach, Austria
o "G.L. Pharma GmbH, Industrystrasse 1, A-8502 Lannach, Austria

Reclami dei consumatori da inviare a LLC VALEANT:
115162, Mosca, st. Shabolovka, 31, bld. 5, Russia

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vasi da fiori

Prezzi nelle farmacie online:

Vazonit - un farmaco che migliora le proprietà reologiche del sangue e della microcircolazione, che ha anche un effetto vasodilatatore.

Rilascia forma e composizione

Vazonit è prodotto sotto forma di compresse di azione prolungata, rivestite con film. Le compresse hanno una forma oblunga, biconvessa e di colore bianco, i rischi si trovano su entrambi i lati.

Il principale ingrediente attivo del farmaco è la pentossifillina. I componenti ausiliari sono ipromellosa, crospovidone, cellulosa microcristallina, magnesio stearato e biossido di silicio colloidale.

La composizione della pellicola comprende: macrogol 6000, biossido di titanio, talco, ipromellosa e acido poliacrilico.

Le compresse di Vazonit sono disponibili in blister da 10 pezzi, in una scatola di cartone da due blister.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco è prescritto per le seguenti malattie e condizioni:

  • Disturbi cronici e acuti della circolazione cerebrale di origine ischemica;
  • Disturbi circolatori periferici sullo sfondo di processi infiammatori, diabetici e aterosclerotici (anche con claudicatio intermittente, che è causato da obliterazione da endocardite, aterosclerosi e angiopatia diabetica);
  • Violazioni del trofismo tissutale dovute a disturbi della microcircolazione venosa o arteriosa (ulcere trofiche, sindrome post-trombotica, congelamento, cancrena);
  • Angioneuropatia, encefalopatia dyscirculatory e aterosclerotica;
  • Insufficienza circolatoria cronica e acuta nella membrana vascolare o retinica dell'occhio;
  • Disfunzioni dell'orecchio medio di origine vascolare, accompagnate da perdita dell'udito;
  • Terapia sintomatica con vasonite degli effetti della circolazione cerebrale di origine aterosclerotica (capogiri, diminuzione della concentrazione, perdita di memoria).

Controindicazioni

Le controindicazioni all'uso di Vazonita sono:

  • Sanguinamento massiccio;
  • Emorragia retinica;
  • Infarto miocardico acuto;
  • Ictus emorragico acuto;
  • Periodo di gravidanza e allattamento al seno;
  • Ipersensibilità ai componenti del farmaco e altri derivati ​​della metilxantina;
  • Età fino a 18 anni, poiché la sicurezza e l'efficacia di Vazonita per questa fascia di età non sono state stabilite.

Con cautela, il farmaco viene prescritto a pazienti con disturbi del ritmo cardiaco, ulcera duodenale e ulcere gastriche, insufficienza epatica e renale, ipotensione arteriosa, aterosclerosi vascolare coronarica e / o cerebrale, dopo un recente intervento chirurgico e con disturbi nel sistema di coagulazione del sangue.

Dosaggio e somministrazione

Secondo le istruzioni, Vazonit deve essere assunto per via orale dopo un pasto. Una compressa non viene masticata e completamente ingerita, lavando giù con acqua a sufficienza.

La durata del ciclo di trattamento e il dosaggio che il dottore imposta individualmente per ciascun paziente. Di regola, la dose è di 2 compresse al giorno (una al mattino e alla sera).

Effetti collaterali

Gli effetti collaterali durante l'uso di Vazonita si verificano raramente.

Da parte del tratto gastrointestinale, sono possibili perdita di appetito, nausea e vomito, dolore nella regione epigastrica, diarrea e una sensazione di pienezza nello stomaco.

Da parte del sistema nervoso centrale, mal di testa e vertigini, oltre a disturbi del sonno, possono essere fonte di preoccupazione.

Con l'uso di Vazonita in dosi elevate, ci possono essere irregolarità nel lavoro del sistema cardiovascolare - angina pectoris, tachicardia, abbassamento della pressione sanguigna, arrossamento del viso e disturbi del ritmo cardiaco.

Tra le probabili reazioni allergiche, vale la pena notare rash cutaneo, prurito, orticaria, angioedema e, in rari casi, shock anafilattico.

Da parte dei sistemi di formazione del sangue e di coagulazione del sangue, possono verificarsi anemia aplastica, trombocitopenia e sanguinamento (nella pelle, nelle mucose e nel tratto gastrointestinale).

Istruzioni speciali

Nei casi di grave compromissione della funzione renale, il trattamento con vasonite deve essere effettuato sotto stretto controllo medico. In caso di emorragia retinica, il farmaco deve essere immediatamente sospeso.

Durante la terapia è necessario un monitoraggio costante della pressione arteriosa. Per i pazienti con pressione arteriosa instabile e bassa, la dose deve essere ridotta.

Con l'uso di Vazonita in grandi dosi, l'ipoglicemia può svilupparsi nei pazienti diabetici che assumono farmaci ipoglicemici. In questo caso è necessario un aggiustamento della dose.

Quando somministrati insieme agli anticoagulanti, i parametri di coagulazione del sangue devono essere monitorati.

Nei pazienti sottoposti a recente intervento chirurgico, l'emoglobina e l'ematocrito devono essere monitorati sistematicamente.

Al momento del trattamento dovrebbe rifiutarsi di ricevere bevande contenenti alcol. Nei pazienti fumatori, l'efficacia terapeutica di Vazonita può essere ridotta.

Si consiglia ai pazienti più anziani di ridurre la dose del farmaco, poiché il tasso di escrezione dei prodotti metabolici in questa fascia di età è ridotto e la biodisponibilità, al contrario, aumenta.

Le istruzioni a Vazonita dicevano che uno degli effetti collaterali è vertigini, quindi durante il periodo di trattamento si raccomanda cautela nel guidare veicoli o altri meccanismi potenzialmente pericolosi.

analoghi

Gli analoghi strutturali di Vazonita includono farmaci come:

  • Pentilin;
  • Trental;
  • Fleksital;
  • agapurin;
  • pentoxifylline;
  • Trenpental.

Termini e condizioni di conservazione

Secondo le istruzioni, Vazonit deve essere conservato in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 ° C e non è disponibile per i bambini.

La durata di conservazione del farmaco è di 5 anni.

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http://medlib.net/vazonit.html

Vazonit: istruzioni per l'uso

struttura

una compressa contiene sostanza attiva pentossifillina 0,6 g (600 mg), nonché eccipienti: ipromellosa, cellulosa microcristallina, crospovidone, biossido di silicio colloidale anidro, magnesio stearato, macrogol 6000, talco, biossido di titanio, poliacrilato di dispersione 30%.

descrizione

Compresse di forma oblunga, rivestite con film bianco, con rischio di divisione da due lati.

Azione farmacologica

Vazonit® migliora la microcircolazione e le proprietà reologiche del sangue, ha un effetto vasodilatatore. Contiene pentossifillina, un derivato della xantina, come principio attivo. Il meccanismo d'azione è associato all'inibizione della fosfodiesterasi e all'accumulo di cAMP nelle cellule muscolari lisce vascolari, nelle cellule del sangue, in altri tessuti e organi. Il farmaco inibisce l'aggregazione di piastrine e globuli rossi, aumenta la loro elasticità, riduce il livello di fibrinogeno nel plasma sanguigno e aumenta la fibrinolisi, che riduce la viscosità del sangue e migliora le sue proprietà reologiche. Migliora l'apporto di ossigeno ai tessuti nelle aree di ridotta circolazione del sangue, in particolare negli arti, nel sistema nervoso centrale e, in misura minore, nei reni. Dilata leggermente i vasi coronarici.

farmacocinetica

Assunzione di compresse Vazonit® retard all'interno fornisce un rilascio continuo del principio attivo e il suo assorbimento uniforme dal tratto gastrointestinale. Il farmaco viene metabolizzato nel fegato durante il "primo passaggio", con conseguente numero di metaboliti farmacologicamente attivi. La massima concentrazione di pentossifillina e dei suoi metaboliti attivi nel plasma viene raggiunta dopo 3-4 ore e rimane a livello terapeutico per 12 ore, il farmaco viene escreto principalmente con le urine come metaboliti.

Indicazioni per l'uso

- Disturbi della circolazione periferica (endoarterite obliterante, angiopatia diabetica, malattia di Raynaud)

- Malattie della circolazione cerebrale di tipo ischemico (ictus cerebrale ischemico)

- Encefalopatia aterosclerotica e dincircolatoria, angioneuropatia

- Cambiamenti trofici dei tessuti dovuti a violazioni della microcircolazione arteriosa o venosa (sindrome post tromboflebitica, vene varicose, ulcere trofiche, cancrena, congelamento)

- Disturbi circolatori dell'occhio (insufficienza circolatoria acuta, subacuta e cronica nella retina o nella coroide)

- Compromissione dell'udito della genesi vascolare, accompagnata da perdita dell'udito.

Controindicazioni

Infarto miocardico acuto, emorragia massiva, ictus emorragico acuto, emorragia retinica, ipersensibilità alla pentossifillina e altri derivati ​​della metilxantina (caffeina, teofillina, teobromina).

Gravidanza e allattamento

Dosaggio e somministrazione

La durata del trattamento e il regime posologico sono determinati dal medico individualmente, in base al quadro clinico della malattia e all'effetto terapeutico risultante.

Le compresse di Vazonit® retard devono essere assunte per via orale dopo un pasto, senza masticare e lavare con una quantità sufficiente di liquido.

Il farmaco viene solitamente prescritto 1 compressa 2 volte al giorno (mattina e sera).

Effetti collaterali

La durata del trattamento e il regime posologico sono determinati dal medico individualmente, in base al quadro clinico della malattia e all'effetto terapeutico risultante.

Le compresse di Vazonit® retard devono essere assunte per via orale dopo un pasto, senza masticare e lavare con una quantità sufficiente di liquido.

Il farmaco viene solitamente prescritto 1 compressa 2 volte al giorno (mattina e sera).

overdose

Sintomi: nausea, vertigini, bassa pressione sanguigna, febbre (brividi), perdita di coscienza, possibili convulsioni tonico-cloniche. Vomito "fondi di caffè", aritmie, areflessia.

Trattamento: la lavanda gastrica, l'antidoto sintomatico specifico è assente.

Interazione con altri farmaci

Pentoxifylline migliora l'azione di agenti antipertensivi, anticoagulanti, insulina, farmaci antidiabetici orali.

Caratteristiche dell'applicazione

per il trattamento dell'ipotensione ortostatica, con grave sclerosi coronarica e aterosclerosi cerebrale con ipertensione arteriosa, pazienti con insufficienza cardiaca, disturbi del ritmo cardiaco, ulcere del tratto gastrointestinale, pazienti sottoposti a chirurgia (sanguinamento), con una violazione del tratto gastrointestinale, pazienti sottoposti a intervento chirurgico Si raccomanda un monitoraggio regolare della pressione sanguigna e del sangue.

Precauzioni di sicurezza

Modulo di rilascio

Compresse ritardate rivestite con film, 600 mg, 20 unità per confezione.

Condizioni di conservazione

Immagazzinare nel posto protetto da umidità e luce a una temperatura non al di sopra di 25 ° C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità

5 anni. Non usare il farmaco dopo la data di scadenza.

http://apteka.103.by/vazonit-instruktsiya/

VAZONIT ® (VASONIT) istruzioni per l'uso

Titolare del certificato di registrazione:

Prodotto da:

Informazioni di contatto:

Forma di dosaggio

Modulo di rilascio, confezione e composizione Vazonit ®

Compresse di azione prolungata, rivestite con film bianco, oblunghe, biconvesse, rischiose su entrambi i lati; Il nucleo della pillola è bianco.

Eccipienti: ipromellosa 15000 cP - 104 mg, cellulosa microcristallina - 13,5 mg, crospovidone - 15 mg, diossido di silicio colloidale - 3 mg, magnesio stearato - 4,5 mg.

La composizione del guscio: macrogol 6000 - 3,943 mg, talco - 11,842 mg, diossido di titanio - 3,943 mg, ipromellosa 5 cP - 3,286 mg, acido poliacrilico (nella forma di una dispersione del 30%) - 0,986 mg.

10 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.

Azione farmacologica

Xantina derivata. Migliora la microcircolazione in aree con insufficiente apporto di sangue. Migliora le proprietà reologiche del sangue (fluidità) a causa dell'impatto sulla deformabilità patologica dei globuli rossi, aumenta l'elasticità delle membrane degli eritrociti, inibisce l'aggregazione dei globuli rossi e delle piastrine e riduce l'aumento della viscosità del sangue. Il meccanismo d'azione del farmaco è associato all'inibizione della fosfodiesterasi e all'accumulo dell'adenosina monofosfato ciclico (cAMP) nelle cellule muscolari lisce vascolari e nelle cellule del sangue. La pentossifillina inibisce l'aggregazione piastrinica e i globuli rossi, riduce il livello di fibrinogeno nel plasma sanguigno e aumenta la fibrinolisi, che porta ad una diminuzione della viscosità del sangue e migliora le sue proprietà reologiche. Migliora l'apporto di ossigeno ai tessuti nelle aree di circolazione sanguigna compromessa (compresi gli arti, il sistema nervoso centrale e, in misura minore, nei reni). Quando la lesione occlusiva delle arterie periferiche (claudicatio intermittente) porta ad un aumento della distanza di deambulazione, all'eliminazione dei crampi notturni dei muscoli del polpaccio, alla riduzione del dolore a riposo. In caso di violazione della circolazione cerebrale migliora i sintomi. Ha un debole effetto vasodilatatore miotropico, riduce in qualche modo la malattia focale rotonda e dilata leggermente i vasi coronarici.

farmacocinetica

Assorbimento e metabolismo

Quando ingestione pentossifillina è quasi completamente assorbita dal tratto gastrointestinale. La forma prolungata fornisce il rilascio continuo della sostanza attiva e il suo assorbimento uniforme.

La pentossifillina viene metabolizzata nel fegato durante la "prima passata", risultante in due metaboliti farmacologicamente attivi: 1-5-idrossesil-3,7-dimetilxantina (metabolita I) e 1-3-carbossi-propil-3,7-dimetilxantina (metabolita V ). La concentrazione dei metaboliti I e V nel plasma, rispettivamente, è 5 e 8 volte superiore alla pentossifillina.

Ingestione Cmax La pentossifillina e i suoi metaboliti attivi sono raggiunti dopo 3-4 ore e rimangono a livello terapeutico per circa 12 ore.

Il farmaco viene escreto principalmente (94%) dai reni sotto forma di metaboliti. È escreto nel latte materno.

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

Nella grave compromissione della funzionalità renale, il metabolismo viene rallentato.

Con disfunzione epatica, si osserva una T prolungata.1/2 e aumento della biodisponibilità.

http://www.vidal.ru/drugs/vasonit__139

vasi da fiori

VASONIT - il nome latino della droga VAZONIT

Titolare del certificato di registrazione:
LANNACHER HEILMITTEL GmbH

Prodotto da:
G.L.PHARMA GmbH

Codice ATX per VAZONIT

Analoghi del farmaco con i codici ATH:

Prima di usare VAZONIT, deve consultare il medico. Questo manuale di istruzioni è destinato esclusivamente a informazioni. Per ulteriori informazioni, fare riferimento alle annotazioni del produttore.

Gruppo clinico e farmacologico

01.068 (un farmaco che migliora la microcircolazione. Angioprotector)

Rilasciare forma, composizione e imballaggio

Compresse di azione prolungata, rivestite con film bianco, oblunghe, biconvesse, con un rischio su entrambi i lati.

Eccipienti: ipromellosa 15000 cp, cellulosa microcristallina, crospovidone, biossido di silicio colloidale, magnesio stearato.

La composizione della conchiglia: macrogol 6000, talco, biossido di titanio, ipromellosa 5 cP, acido poliacrilico (sotto forma di una dispersione del 30%).

10 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.

Azione farmacologica

Xantina derivata. Migliora la microcircolazione in aree con insufficiente apporto di sangue. Migliora le proprietà reologiche del sangue (fluidità) a causa dell'impatto sulla deformabilità patologica dei globuli rossi, aumenta l'elasticità delle membrane degli eritrociti, inibisce l'aggregazione dei globuli rossi e delle piastrine e riduce l'aumento della viscosità del sangue. Il meccanismo d'azione del farmaco è associato all'inibizione della fosfodiesterasi e all'accumulo di cAMP nelle cellule muscolari lisce vascolari e nelle cellule del sangue. La pentossifillina inibisce l'aggregazione piastrinica e i globuli rossi, riduce il livello di fibrinogeno nel plasma sanguigno e aumenta la fibrinolisi, che porta ad una diminuzione della viscosità del sangue e migliora le sue proprietà reologiche. Migliora l'apporto di ossigeno ai tessuti nelle aree di circolazione sanguigna compromessa (compresi gli arti, il sistema nervoso centrale e, in misura minore, nei reni). Quando la lesione occlusiva delle arterie periferiche (claudicatio intermittente) porta ad un aumento della distanza percorsa, l'eliminazione dei crampi notturni, i muscoli del polpaccio, la riduzione del dolore a riposo. In caso di violazione della circolazione cerebrale migliora i sintomi. Ha un debole effetto vasodilatatore miotropico, riduce in qualche modo la malattia focale rotonda e dilata leggermente i vasi coronarici.

farmacocinetica

Assorbimento e metabolismo

L'assunzione di pillole all'interno della pentossifillina è quasi completamente assorbita dal tratto gastrointestinale. La forma prolungata fornisce il rilascio continuo della sostanza attiva e il suo assorbimento uniforme.

La pentossifillina viene metabolizzata nel fegato durante la "prima passata", risultante in due metaboliti farmacologicamente attivi: 1-5-idrossesil-3,7-dimetilxantina (metabolita I) e 1-3-carbossi-propil-3,7-dimetilxantina (metabolita V ). La concentrazione dei metaboliti I e V nel plasma, rispettivamente, è 5 e 8 volte superiore alla pentossifillina.

La Cmax di pentossifillina e i suoi metaboliti attivi vengono raggiunti dopo 3-4 ore e rimangono a livello terapeutico per circa 12 ore.

Il farmaco viene escreto principalmente (94%) dai reni sotto forma di metaboliti. È escreto nel latte materno.

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

Con anormale funzione epatica, si osserva un allungamento del T1 / 2 e un aumento della biodisponibilità.

VAZONIT: DOSAGGIO

Il farmaco è generalmente prescritto per 1 etichetta. (600 mg) 2 volte / giorno (mattina e sera). La dose massima - 1,2 g.

La durata del trattamento e il regime posologico sono determinati dal medico individualmente, in base al quadro clinico della malattia e all'effetto terapeutico risultante.

Le compresse devono essere assunte per via orale, senza masticare e bere molti liquidi, preferibilmente dopo un pasto.

Nei pazienti con insufficienza renale cronica (CC inferiore a 30 ml / min), la dose giornaliera è ridotta a 600 mg.

Nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa, è necessario ridurre la dose, tenendo conto della tolleranza individuale.

Nei pazienti con bassa pressione sanguigna, così come nei pazienti a rischio a causa di una possibile riduzione della pressione arteriosa (pazienti con IHD grave o stenosi emodinamicamente significative di vasi cerebrali), il trattamento può essere iniziato a piccole dosi. In questi casi, la dose può essere aumentata solo gradualmente.

overdose

Sintomi: debolezza, vertigini, calo pronunciato della pressione sanguigna, tachicardia, sonnolenza, arrossamento della pelle, perdita di coscienza, febbre (brividi), areflessia, convulsioni tonico-cloniche, vomito del tipo "caffè denso" (come segno di sanguinamento gastrointestinale) sono possibili.

Trattamento: lavanda gastrica seguita da assunzione di carbone attivo. In caso di vomito con tracce di sangue, la lavanda gastrica è inaccettabile. In futuro, condurre una terapia sintomatica mirata a mantenere la funzione respiratoria e la pressione sanguigna. Con le convulsioni, il diazepam è prescritto.

Interazioni farmacologiche

La pentossifillina può potenziare l'effetto dei farmaci che agiscono sul sistema di coagulazione del sangue (anticoagulanti diretti e indiretti, trombolitici), antibiotici (comprese le cefalosporine - cefamandolo, cefotetan, cefoperazone), acido valproico.

Aumenta l'efficacia degli agenti antipertensivi, dell'insulina e degli agenti ipoglicemizzanti per la somministrazione orale.

La cimetidina aumenta la concentrazione di pentossifillina nel plasma sanguigno (il rischio di effetti collaterali).

L'appuntamento comune con altre xantine può portare ad eccitazione nervosa eccessiva dei pazienti.

In alcuni pazienti, la somministrazione contemporanea di pentossifillina e teofillina può portare ad un aumento della concentrazione di teofillina (rischio di effetti collaterali associati alla teofillina).

Gravidanza e allattamento

L'uso del farmaco Vazonit® durante la gravidanza e l'allattamento è controindicato.

VAZONIT: EFFETTI AVVERSI

Da parte del sistema nervoso centrale: mal di testa, vertigini, ansia, disturbi del sonno, convulsioni, ci sono stati casi di meningite asettica.

Da parte della pelle e del grasso sottocutaneo: arrossamento della pelle del viso, afflusso di sangue sulla pelle del viso e della parte superiore del torace, edema, aumento della fragilità delle unghie.

Da parte dell'apparato digerente: nausea, vomito, diarrea, secchezza delle fauci, sensazione di pressione e trabocco nello stomaco, perdita di appetito, atonia intestinale, esacerbazione della colecistite, epatite colestatica, dolore epigastrico, aumento dell'attività degli enzimi epatici (ALT, AST, LDH) e scudo alcalino.

Da parte dell'organo della vista: scotoma, deficit visivo.

Dal momento che il sistema cardiovascolare: riduzione della pressione sanguigna, tachicardia, progressione di angina, aritmia, cardialgia.

Reazioni allergiche: prurito, arrossamento della pelle, orticaria, angioedema Quincke, shock anafilattico.

Dal sistema ematopoietico e dall'emostasi: raramente - sanguinamento (dai vasi dello stomaco, dell'intestino, della pelle e delle mucose), trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, ipofibrinogenemia, anemia aplastica. A questo proposito, è necessario condurre un monitoraggio regolare del pattern del sangue periferico.

Altro: raramente - malessere, aumento delle unghie fragili, cambiamenti nel peso corporeo, congestione nasale.

Termini e condizioni di conservazione

Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto e buio, fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 ° C. Periodo di validità - 5 anni.

testimonianza

  • alterata circolazione sanguigna periferica sullo sfondo di aterosclerosi,
  • processi diabetici e infiammatori (incluso
  • con claudicatio intermittente,
  • a causa dell'aterosclerosi,
  • endarterite obliterante,
  • angiopatia diabetica);
  • disturbi acuti e cronici della circolazione cerebrale della genesi ischemica;
  • trattamento sintomatico delle conseguenze del flusso sanguigno cerebrale a genesi aterosclerotica (disturbi della concentrazione,
  • vertigini,
  • alterazione della memoria);
  • encefalopatia aterosclerotica e dincircolatoria,
  • angioneuropatia (parestesia,
  • La malattia di Raynaud);
  • disturbi del tessuto trofico dovuti a disturbi del microcircolo arterioso o venoso (sindrome post tromboflebitica,
  • ulcere trofiche,
  • cancrena,
  • congelamento);
  • disturbi circolatori dell'occhio (insufficienza circolatoria acuta e cronica nel reticolo o coroide);
  • disfunzione dell'orecchio medio della genesi vascolare,
  • accompagnato da perdita dell'udito.

Controindicazioni

  • infarto miocardico acuto;
  • sanguinamento massiccio;
  • ictus emorragico acuto;
  • emorragia retinica;
  • la gravidanza;
  • periodo di allattamento al seno
  • età fino a 18 anni (efficacia e sicurezza non sono state stabilite);
  • ipersensibilità alla pentossifillina,
  • altri derivati ​​della metilxantina o altri componenti
  • parte del farmaco.

Le precauzioni dovrebbero essere prescritte per l'aterosclerosi dei vasi cerebrali e / o coronarici, ipotensione arteriosa, aritmia cardiaca, insufficienza cardiaca cronica, insufficienza epatica, insufficienza renale (CC inferiore a 30 ml / min - rischio di cumulo e aumento del rischio di effetti collaterali), ulcera peptica dello stomaco e del duodeno, condizione dopo un recente intervento chirurgico (rischio di sanguinamento), aumento della tendenza al sanguinamento, ad esempio, quando si utilizza un ikoagulyantov o in violazione della coagulazione del sangue (rischio di sanguinamento più grave).

Istruzioni speciali

I pazienti con grave compromissione della funzionalità renale nel trattamento della vasonite devono essere sottoposti a stretto controllo medico. In caso di emorragia nella retina dell'occhio durante il trattamento con vasonite, è necessario interrompere immediatamente il farmaco.

Il trattamento deve essere sotto il controllo della pressione sanguigna. Nei pazienti con pressione arteriosa bassa e instabile, la dose deve essere ridotta.

Nei pazienti diabetici che assumono farmaci ipoglicemici, l'uso di Vazonita in dosi elevate può causare lo sviluppo di ipoglicemia (è necessario un aggiustamento della dose).

In caso di uso simultaneo di Vazonita e anticoagulanti, è necessario monitorare gli indicatori di coagulazione del sangue (incluso l'INR).

Per i pazienti sottoposti a recente intervento chirurgico è necessario un monitoraggio sistematico dell'emoglobina e dell'ematocrito.

I pazienti più anziani possono aver bisogno di ridurre la dose (aumento della biodisponibilità e riduzione del tasso di escrezione).

Il fumo può ridurre l'efficacia terapeutica del farmaco.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

A causa del possibile verificarsi di capogiri, si raccomanda cautela durante la guida e il mantenimento di macchinari complessi. Durante l'assunzione del farmaco non è raccomandato bere alcolici.

Uso in violazione della funzione renale

Si deve usare cautela nella nomina di vazonita per le violazioni dei reni.

Condizioni di vendita della farmacia

Il farmaco è disponibile su prescrizione medica.

Numeri di registrazione

Tab. Prolungare. azione pok. copertura del film, 600 mg: 20 pezzi. P N013693 / 01 (2005-07-10 - 0000-00-00)

http://drugfinder.ru/drug/vazonit/

vasi da fiori

Compresse di azione prolungata, rivestite con film bianco, oblunghe, biconvesse, rischiose su entrambi i lati; Il nucleo della pillola è bianco.

Eccipienti: ipromellosa 15000 cP - 104 mg, cellulosa microcristallina - 13,5 mg, crospovidone - 15 mg, diossido di silicio colloidale - 3 mg, magnesio stearato - 4,5 mg.

La composizione del guscio: macrogol 6000 - 3,943 mg, talco - 11,842 mg, diossido di titanio - 3,943 mg, ipromellosa 5 cP - 3,286 mg, acido poliacrilico (nella forma di una dispersione del 30%) - 0,986 mg.

10 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.

Xantina derivata. Migliora la microcircolazione in aree con insufficiente apporto di sangue. Migliora le proprietà reologiche del sangue (fluidità) a causa dell'impatto sulla deformabilità patologica dei globuli rossi, aumenta l'elasticità delle membrane degli eritrociti, inibisce l'aggregazione dei globuli rossi e delle piastrine e riduce l'aumento della viscosità del sangue. Il meccanismo d'azione del farmaco è associato all'inibizione della fosfodiesterasi e all'accumulo dell'adenosina monofosfato ciclico (cAMP) nelle cellule muscolari lisce vascolari e nelle cellule del sangue. La pentossifillina inibisce l'aggregazione piastrinica e i globuli rossi, riduce il livello di fibrinogeno nel plasma sanguigno e aumenta la fibrinolisi, che porta ad una diminuzione della viscosità del sangue e migliora le sue proprietà reologiche. Migliora l'apporto di ossigeno ai tessuti nelle aree di circolazione sanguigna compromessa (compresi gli arti, il sistema nervoso centrale e, in misura minore, nei reni). Quando la lesione occlusiva delle arterie periferiche (claudicatio intermittente) porta ad un aumento della distanza di deambulazione, all'eliminazione dei crampi notturni dei muscoli del polpaccio, alla riduzione del dolore a riposo. In caso di violazione della circolazione cerebrale migliora i sintomi. Ha un debole effetto vasodilatatore miotropico, riduce in qualche modo la malattia focale rotonda e dilata leggermente i vasi coronarici.

Assorbimento e metabolismo

Quando ingestione pentossifillina è quasi completamente assorbita dal tratto gastrointestinale. La forma prolungata fornisce il rilascio continuo della sostanza attiva e il suo assorbimento uniforme.

La pentossifillina viene metabolizzata nel fegato durante la "prima passata", risultante in due metaboliti farmacologicamente attivi: 1-5-idrossesil-3,7-dimetilxantina (metabolita I) e 1-3-carbossi-propil-3,7-dimetilxantina (metabolita V ). La concentrazione dei metaboliti I e V nel plasma, rispettivamente, è 5 e 8 volte superiore alla pentossifillina.

Ingestione Cmax La pentossifillina e i suoi metaboliti attivi sono raggiunti dopo 3-4 ore e rimangono a livello terapeutico per circa 12 ore.

Il farmaco viene escreto principalmente (94%) dai reni sotto forma di metaboliti. È escreto nel latte materno.

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

Nella grave compromissione della funzionalità renale, il metabolismo viene rallentato.

Con disfunzione epatica, si osserva una T prolungata.1/2 e aumento della biodisponibilità.

- disturbi della circolazione del sangue periferico sullo sfondo di processi aterosclerotici, diabetici e infiammatori (inclusa la claudicatio intermittente causata da aterosclerosi, endoarterite obliterante, angiopatia diabetica);

- disturbi acuti e cronici della circolazione cerebrale della genesi ischemica;

- trattamento sintomatico delle conseguenze della genesi aterosclerotica della circolazione cerebrale (disturbi della concentrazione, capogiri, disturbi della memoria);

- encefalopatia aterosclerotica e dincircolatoria, angiopatie (parestesie, malattia di Raynaud);

- disturbi trofici dei tessuti dovuti a violazioni della microcircolazione arteriosa o venosa (sindrome post-trombotica, ulcere trofiche, cancrena, congelamento);

- disturbi circolatori dell'occhio (insufficienza circolatoria acuta e cronica in reticolo o coroide);

- disfunzione dell'orecchio medio della genesi vascolare, accompagnata da perdita dell'udito.

- infarto miocardico acuto;

- ictus emorragico acuto;

- emorragia retinica;

- periodo di allattamento (allattamento al seno);

- età fino a 18 anni (efficacia e sicurezza non sono state stabilite);

- ipersensibilità alla pentossifillina, altri derivati ​​della metilxantina o altri componenti del preparato.

Con cura: aterosclerosi dei vasi cerebrali e / o coronarici, specialmente nei casi di ipotensione arteriosa e aritmie cardiache; insufficienza cardiaca cronica; insufficienza epatica; insufficienza renale (QC inferiore a 30 ml / min - rischio di cumulo e aumento del rischio di effetti collaterali); ulcera peptica e ulcera duodenale; intervento chirurgico recente (rischio di sanguinamento); aumento della tendenza al sanguinamento (ad esempio, quando si usano anticoagulanti o in violazione del sistema di coagulazione del sangue) - il rischio di sanguinamento più grave).

Il farmaco viene assunto per via orale, senza masticare, con una quantità sufficiente di liquido, preferibilmente dopo un pasto.

Il farmaco è generalmente prescritto per 1 etichetta. (600 mg) 2 volte / giorno (mattina e sera). La dose massima è di 1200 mg.

La durata del trattamento e il regime posologico sono determinati dal medico individualmente, in base al quadro clinico della malattia e all'effetto terapeutico risultante.

Nei pazienti con insufficienza renale cronica (CC inferiore a 30 ml / min), la dose giornaliera è ridotta a 600 mg.

Nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa, è necessario ridurre la dose, tenendo conto della tolleranza individuale.

Nei pazienti con bassa pressione sanguigna, così come nei pazienti a rischio a causa di una possibile riduzione della pressione arteriosa (pazienti con IHD grave o stenosi emodinamicamente significative di vasi cerebrali), il trattamento può essere iniziato a piccole dosi. In questi casi, la dose può essere aumentata solo gradualmente.

Da parte del sistema nervoso centrale: mal di testa, vertigini, ansia, disturbi del sonno, convulsioni, ci sono stati casi di meningite asettica.

Da parte della pelle e del grasso sottocutaneo: arrossamento della pelle del viso, "maree" di sangue sulla pelle del viso e della parte superiore del torace, gonfiore, aumento della fragilità delle unghie.

Da parte dell'apparato digerente: secchezza delle fauci, sensazione di pressione e trabocco nello stomaco, diminuzione dell'appetito, nausea, vomito, diarrea, atonia intestinale, esacerbazione della colecistite, epatite colestatica.

Da parte dell'organo della vista: scotoma, deficit visivo.

Dal momento che il sistema cardiovascolare: tachicardia, aritmia, cardialgia, progressione dell'angina, abbassare la pressione sanguigna.

Reazioni allergiche: prurito, arrossamento della pelle, orticaria, angioedema, shock anafilattico.

Da parte del sistema ematopoietico e dell'emostasi: raramente - sanguinamento (dalle mucose, vasi della pelle, dello stomaco, dell'intestino), trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, ipofibrinogenemia, anemia aplastica. In relazione a questo trattamento con Vazonit, è necessario monitorare regolarmente il pattern del sangue periferico.

Dagli indicatori di laboratorio: aumento dell'attività delle transaminasi epatiche - ALT, AST, così come LDH e fosfatasi alcalina.

Sintomi: debolezza, vertigini, tachicardia, sonnolenza, marcata riduzione della pressione sanguigna, arrossamento della pelle, perdita di coscienza, febbre (brividi), areflessia, convulsioni tonico-cloniche, segni di sanguinamento gastrointestinale (vomito "fondi di caffè").

Trattamento: lavanda gastrica seguita da ingestione di carbone attivo. In caso di vomito con tracce di sangue, la lavanda gastrica è inaccettabile. L'ulteriore trattamento è sintomatico, finalizzato al mantenimento della funzione respiratoria e della pressione sanguigna. Quando convulsioni - diazepam.

La pentossifillina può potenziare l'effetto dei farmaci che agiscono sul sistema di coagulazione del sangue (anticoagulanti diretti e indiretti, trombolitici), antibiotici (comprese le cefalosporine - cefamandolo, cefotetan, cefoperazone), acido valproico.

Aumenta l'efficacia degli agenti antipertensivi, dell'insulina e degli agenti ipoglicemizzanti per la somministrazione orale.

La cimetidina aumenta la concentrazione di pentossifillina nel plasma sanguigno (il rischio di effetti collaterali).

L'appuntamento comune con altre xantine può portare ad eccitazione nervosa eccessiva dei pazienti.

In alcuni pazienti, la somministrazione contemporanea di pentossifillina e teofillina può portare ad un aumento della concentrazione di teofillina (rischio di effetti collaterali associati alla teofillina).

I pazienti con grave compromissione della funzionalità renale durante il trattamento con Vazonit necessitano di una supervisione medica particolarmente attenta. Se durante il periodo di utilizzo del farmaco in pazienti con emorragie nella retina dell'occhio, il farmaco viene immediatamente cancellato.

Il trattamento deve essere sotto il controllo della pressione sanguigna. Nei pazienti con pressione arteriosa bassa e instabile, la dose deve essere ridotta.

Nei pazienti diabetici che assumono farmaci ipoglicemici, l'uso del farmaco in dosi elevate può causare lo sviluppo di ipoglicemia (è necessario un aggiustamento della dose).

Se usato contemporaneamente con anticoagulanti, è necessario monitorare i parametri di coagulazione del sangue, incl. INR.

I pazienti sottoposti a recente intervento chirurgico richiedono un monitoraggio sistematico dell'emoglobina e dell'ematocrito.

I pazienti più anziani possono aver bisogno di ridurre la dose (aumento della biodisponibilità e riduzione del tasso di escrezione).

Il fumo può ridurre l'efficacia terapeutica del farmaco.

Durante l'assunzione del farmaco non è raccomandato bere alcolici.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

A causa del possibile verificarsi di capogiri, si raccomanda cautela durante la guida e il mantenimento di macchinari complessi.

L'uso del farmaco durante la gravidanza e durante l'allattamento al seno è controindicato.

Il farmaco è disponibile su prescrizione medica.

Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto e buio, fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 ° C. Periodo di validità - 5 anni. Non usare dopo la data di scadenza.

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Vazonit ® (Vasonit ®)

Principio attivo:

contenuto

Gruppi farmacologici

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Immagini 3D

struttura

Azione farmacologica

Dosaggio e somministrazione

Dentro, senza masticazione, lavandosi giù con abbastanza liquido, è desiderabile dopo cibo. Il farmaco è solitamente prescritto in 1 tavolo. 600 mg 2 volte al giorno (mattina e sera), la dose massima giornaliera è di 1200 mg. La durata del trattamento e il regime posologico di Vazonit ® sono stabiliti dal medico individualmente, in base al quadro clinico della malattia e all'effetto terapeutico risultante.

Gruppi di pazienti speciali

Nei pazienti con insufficienza renale cronica (creatinina C inferiore a 30 ml / min), la dose giornaliera del farmaco viene ridotta a 600 mg.

Riduzione della dose per quanto riguarda la tolleranza individuale è necessaria nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa.

Il trattamento può essere iniziato a piccole dosi in pazienti con bassa pressione sanguigna e in pazienti a rischio a causa di una possibile riduzione della pressione arteriosa (pazienti con IHD grave o stenosi emodinamicamente significative di vasi cerebrali). In questi casi, la dose può essere aumentata solo gradualmente.

Modulo di rilascio

Compresse dell'azione prolungata, rivestite con film, 600 mg. 10 tab. in blister in PVC / alluminio. 2 bl. in una scatola di cartone.

fabbricante

"GL Pharma GmbH. Industrialstraße 1, 8502 Lannach, Austria.

Emissione del controllo di qualità: "G.L. Pharma GmbH. Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria.

Il titolare del certificato di registrazione: LLC "VALEANT". 115162, Russia, Mosca, st. Shabolovka, 31, p 5.

Reclami dei consumatori da inviare a LLC "VALEANT". 115162, Russia, Mosca, st. Shabolovka, 31, p 5.

Tel / Fax: (495) 510-28-79.

Condizioni di vendita della farmacia

Condizioni di conservazione farmaco Vazonit ®

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza del farmaco Vazonit ®

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

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