Forte Ornisid

Numero di registrazione: LC-000234

Nome commerciale: ORNISID FORTE

INN: Ornidazolo

Forma di dosaggio: compresse rivestite

ingredienti:
Ingrediente attivo: Ornidazolo 500 mg,
eccipienti:
cellulosa microcristallina, fecola di patate, magnesio stearato,
Rivestimento: idrossimetil etilcellulosa, carbox 4000, cloruro di metilene, metanolo, spas-bianco.

Descrizione: compresse rotonde, biconvesse, rivestite di colore bianco o quasi bianco, con rischio su un lato.

Categoria farmacoterapeutica: agente antiprotozoico.

Codice ATX: [J01XD03]

Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
Ornidazolo è attivo contro Trichomonas, Giardia, dissenteria ameba, alcuni microrganismi anaerobici (batteri, fusobatteri, alcuni ceppi di clostridi, cocchi anaerobici).

Farmacocinetica.
L'assorbimento dal tratto gastrointestinale è alto. Bioavailability -90%. Il tempo per raggiungere la massima concentrazione (TCmax) è di 1-2 ore.La comunicazione con le proteine ​​plasmatiche è almeno del 15%. Penetra nella barriera emato-encefalica. L'emivita di eliminazione (T½) è di circa 13 ore, viene espulsa come metaboliti dai reni (60-70%) e con le feci (20-25%), circa il 5% della dose viene escreta invariata.

Indicazioni per l'uso:
Tricomoniasi, amebiasi, dissenteria amebica, amebiasi extraintestinale (incluso ascesso amebico del fegato); giardiasi; prevenzione di infezioni causate da batteri anaerobici in operazioni al colon e in ginecologia.

Controindicazioni:
Ipersensibilità, gravidanza (termine I), allattamento, malattie organiche del sistema nervoso centrale.

Dosaggio e somministrazione

In dissenteria amebica negli adulti e nei bambini di peso superiore a 35 kg - 1,5 g 1 volta / giorno, con un peso corporeo superiore a 60 kg - 2 g / giorno. Bambini di peso inferiore a 35 kg - 40 mg / kg / giorno. Corso - 3 giorni.

Per il trattamento di altre forme di amebiasi: adulti e bambini sopra i 12 anni - 0,5 g per via orale, mattina e sera per 5-10 giorni. Dosi singole per bambini: all'età di 7-12 anni - 0,375 g; 1-6 anni -0.25 g; fino a 1 anno - 0,125 g; frequenza dell'appuntamento - 2 volte al giorno (al mattino e alla sera); la durata del trattamento è di 5-10 giorni.

In Giardiasi: adulti e bambini di peso superiore a 35 kg - per via orale, 1,5 g 1 volta al giorno; bambini che pesano fino a 35 kg - 40 mg / kg / giorno. La durata del trattamento è di 1-2 giorni.

Prevenzione delle infezioni causate da batteri anaerobici - 0,5-1 g prima dell'intervento chirurgico, dopo l'intervento - 0,5 g 2 volte / die per 3-5 giorni.

Effetti collaterali
Mal di testa, vertigini, alterazione della coscienza, tremore, rigidità, mancanza di coordinazione dei movimenti, convulsioni, neuropatia periferica sensoriale o mista, nausea, vomito, diarrea.

overdose
Sintomi: convulsioni epilettiformi, depressione, neurite periferica.
Trattamento: sintomatico (diazepam - con convulsioni).

Interazione con altri farmaci.
Migliora l'effetto degli anticoagulanti della serie cumarina prolunga l'effetto miorilassante del bromuro di vecuronio. Compatibile con alcol (non inibisce l'acetaldeide deidrogenasi).

Istruzioni speciali
Nel trattamento della tricomoniasi dovrebbe essere il trattamento simultaneo di entrambi i partner.

Modulo di rilascio:

Condizioni di stoccaggio:

Data di scadenza:
3 anni. Non usare il farmaco dopo la data indicata sulla confezione.

Termini di vendita della farmacia:

produttore:
"Abdi Ibrahim Ilyach Sanayi noi Tidzh A.Sh." Turchia, Istanbul
Ufficio di rappresentanza a Mosca: Kotelnicheskaya Embankment, 1/15, Kor. "A", ap 97

http://medi.ru/instrukciya/ornisid-forte_4484/

FORTE DI ORNESID

Compresse, rivestite di bianco o quasi bianco, rotonde, biconvesse, con rischio su un lato.

Eccipienti: idrossimetil etilcellulosa, fecola di patate, magnesio stearato, cellulosa microcristallina.

La composizione del guscio: ipromellosa, talco, biossido di titanio.

10 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.

Compresse, rivestite di bianco o quasi bianco, rotonde, biconvesse, con rischio su un lato.

Eccipienti: ipromellosa, cellulosa microcristallina, fecola di patate, magnesio stearato.

La composizione del guscio: idrossimetilcellulosa, karbovosk 4000, metilene cloruro, metanolo, Opaspry bianco.

10 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.

Farmaco antiprotozoico con attività antibatterica.

Il meccanismo d'azione consiste nella riduzione biochimica del gruppo 5-nitro di ornidazolo con proteine ​​di trasporto intracellulare di microrganismi anaerobici e protozoi. Il gruppo 5-nitro restaurato di ornidazolo interagisce con il DNA delle cellule microbiche, inibendo la sintesi dei loro acidi nucleici, che porta alla morte dei batteri.

Attivo contro Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp.; obbligare i microrganismi anaerobici: Bacteroides spp. (tra cui Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp, Veillonela spp, Prevotella bivia, Prevotella buccae, disiens Prevotella..; Microrganismi gram-positivi: Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.

I microrganismi aerobici non sono sensibili al farmaco.

Dopo l'ingestione è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. Bioavailability - 90%. Tempo di raggiungere Cmax - 1-2 ore

Legame delle proteine ​​plasmatiche - almeno il 15%. Penetra il BBB.

Metabolismo ed escrezione

Metabolizzato nel fegato mediante idrossilazione, ossidazione e glucuronidazione.

Excreted sotto forma di metaboliti con urina (60-80%) e feci (20-25)%. Circa il 5% viene visualizzato invariato. T1/2 è di circa 13 h.

- amebiasi, dissenteria amebica, amebiasi extraintestinale (incluso ascesso epatico amebico);

- prevenzione delle infezioni causate da batteri anaerobici durante le operazioni sul colon e in ginecologia.

- malattie organiche del sistema nervoso centrale;

- periodo di allattamento (allattamento al seno);

- Ipersensibilità al farmaco;

- Ipersensibilità ai derivati ​​del nitroimidazolo.

Con la tricomoniasi, agli adulti vengono prescritti 500 mg 2 volte al giorno per 5 giorni. I bambini regolano la dose alla velocità di 25 mg / kg di peso corporeo 1 volta / giorno una volta.

Per infezioni causate da anaerobi, 500 mg ogni 12 ore.

Nella dissenteria amebica, agli adulti e ai bambini di peso superiore a 35 kg vengono prescritti 1,5 g 1 volta al giorno e peso corporeo superiore a 60 kg - 2 g / die. Bambini di peso inferiore a 35 kg dose giornaliera impostata a 40 mg / kg di peso corporeo. Il corso del trattamento è di 3 giorni.

In altre forme di amebiasi, adulti e bambini sopra i 12 anni - 500 mg ciascuno, bambini di età compresa tra 7 e 12 anni - 375 mg ciascuno, di età compresa tra 1 e 6 anni - 250 mg ciascuno e fino a 1 anno - 125 mg. La molteplicità di appuntamenti 2 volte / giorno (mattina e sera); la durata della terapia è di 5-10 giorni.

Quando gli adulti giardiasi e bambini di peso superiore a 35 kg - 1,5 g di 1 ora / giorno, per i bambini di peso inferiore a 35 kg - 40 mg / kg / die. La durata della terapia è di 1-2 giorni.

Per la prevenzione delle infezioni causate da batteri anaerobici, nominare 0,5-1 g prima dell'intervento e 0,5 g 2 volte / die dopo l'intervento chirurgico per 3-5 giorni.

Da parte del sistema nervoso centrale e sistema nervoso periferico: cefalea, vertigini, perdita di coscienza, tremore, rigidità, movimenti scoordinamento, convulsioni, neuropatia sensoriale periferica o mista.

Da parte dell'apparato digerente: nausea, vomito, diarrea.

Sintomi: convulsioni epilettiformi, depressione, neurite periferica.

Trattamento: condurre la terapia sintomatica; per le convulsioni, il diazepam è prescritto.

Con l'uso simultaneo Ornisid migliora l'effetto degli anticoagulanti cumarinici.

Ornisid prolunga l'effetto miorilassante del bromuro di vecuronio.

Se usato contemporaneamente con etanolo non inibisce l'acetaldeide deidrogenasi.

http://health.mail.ru/drug/ornisid_forte/

Forte Ornisid

Principio attivo:

contenuto

Gruppo farmacologico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Composizione e forma di rilascio

in un blister da 20; in un pacco di cartone 1 bolla.

in blister 3 pezzi; in un pacco di cartone 1 bolla.

nel blister 10 pz.; in un pacco di cartone 1 bolla.

Descrizione della forma di dosaggio

Compresse: rotonde, biconvesse, rivestite di bianco o quasi bianche, con rischio su un lato.

Compresse vaginali: ovali con compresse biconvesse con estremità appuntita di colore bianco o quasi bianco.

Rotondo, biconvesso, rivestito con compresse di colore bianco o quasi bianco, con rischio su un lato.

caratteristica

Azione farmacologica

farmacodinamica

Il meccanismo d'azione consiste nella riduzione biochimica del gruppo 5-nitro di ornidazolo con proteine ​​di trasporto intracellulare di microrganismi anaerobici e protozoi. Il gruppo 5-nitro restaurato di ornidazolo interagisce con il DNA delle cellule microbiche, inibendo la sintesi dei loro acidi nucleici, che porta alla morte dei batteri.

È attivo contro Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., Così come anaerobi obbligati Bacteroides spp. (Compresi Bacteroides fragilis, distasonis Bacteroides, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disiens) e alcuni microrganismi Gram-positivi (Eubacterium spp., clostridium).

I microrganismi aerobici non sono sensibili all'ornidazolo.

farmacocinetica

Quando l'assorbimento di ingestione dal tratto gastrointestinale - alta. Bioavailability - 90%. Il tempo per raggiungere la massima concentrazione (Tmax) - 1-2 ore

Penetra nel latte materno e nella maggior parte dei tessuti, passa attraverso la BBB e la placenta. Legame delle proteine ​​plasmatiche - almeno il 15%. Penetra il BBB.

Metabolizzato nel fegato mediante idrossilazione, ossidazione e glucuronidazione.

T1/2 -. A proposito di 13 h viene visualizzato sotto forma di metaboliti renali (60-70%) e nelle feci (20-25%), circa il 5% della dose viene escreto immodificato.

Compresse vaginali: escreto dai reni - 60-80% (20% di questa quantità - invariato), l'intestino - 10-20%.

Indicazioni droga Ornisid Forte

infezioni causate da batteri anaerobici;

prevenzione delle infezioni anaerobiche durante le operazioni sul colon e in ginecologia;

amebiasi, dissenteria amebica, amebiasi extraintestinale (incluso ascesso epatico amebico);

vaginite aspecifica di varie eziologie, confermata da dati clinici e microbiologici.

Controindicazioni

insufficienza epatica (nel caso dell'appuntamento di grandi dosi);

gravidanza (termine I);

malattie organiche del sistema nervoso centrale.

ipersensibilità ai componenti del farmaco (compresi i derivati ​​del nitroimidazolo);

mancanza di coordinamento dei movimenti;

lesioni organiche del sistema nervoso centrale (compresa l'epilessia);

gravidanza (termine I);

gravidanza (II - III trimestre);

leucopenia nella storia.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Controindicato in gravidanza (nel primo trimestre).

Le compresse vaginali devono essere usate con cautela nei II e III trimestri di gravidanza.

Al momento del trattamento dovrebbe smettere di allattare.

Effetti collaterali

Mal di testa, vertigini, alterazione della coscienza, tremore, rigidità, mancanza di coordinazione dei movimenti, convulsioni, neuropatia periferica sensoriale o mista, nausea, vomito, diarrea.

interazione

Migliora l'effetto degli anticoagulanti della serie cumarina prolunga l'effetto miorilassante del bromuro di vecuronio. Compatibile con alcol (non inibisce l'acetaldeide deidrogenasi).

Dosaggio e somministrazione

Dentro. Per tricomoniasi: per gli adulti - 0,5 g 2 volte al giorno per 5 giorni; bambini - in una dose sola alla velocità di 25 mg / kg.

Per le infezioni causate da batteri anaerobici, 500 mg ogni 12 ore.

In dissenteria amebica: adulti e bambini di peso superiore a 35 kg - 1,5 g una volta al giorno, con un peso corporeo di oltre 60 kg - 2 g / die. Bambini di peso inferiore a 35 kg - 40 mg / kg / giorno. Corso - 3 giorni.

Per il trattamento di altre forme di amebiasi: adulti e bambini sopra i 12 anni - 0,5 g per via orale, mattina e sera per 5-10 giorni. Dosi singole per bambini di età compresa tra 7 e 12 anni: 0,375 g; da 1 anno a 6 anni - 0,25 g; fino a 1 anno - 0,125 g; frequenza dell'appuntamento - 2 volte al giorno (al mattino e alla sera); la durata del trattamento è di 5-10 giorni.

Con la giardiasi: adulti e bambini di peso superiore a 35 kg - all'interno, 1,5 g 1 volta al giorno; bambini che pesano fino a 35 kg - 40 mg / kg / giorno. La durata del trattamento è di 1-2 giorni.

Prevenzione delle infezioni causate da batteri anaerobici - 0,5-1 g prima dell'intervento chirurgico, dopo l'intervento chirurgico - 0,5 g 2 volte al giorno per 3-5 giorni.

Intravaginalmente, profondamente, dopo il trattamento igienico degli organi genitali esterni.

Se tricomoniasi: adulti - 0,5 mg 1 volta al giorno (di notte), in combinazione con via orale una volta 1,5 g o 1 g di 1 volta al giorno, o 0,5 g di 2 volte al giorno (mattina e di sera) per 5 giorni

Dentro. Per tricomoniasi: per gli adulti - 0,5 g 2 volte al giorno per 5 giorni; bambini - in una dose sola alla velocità di 25 mg / kg.

In dissenteria amebica: adulti e bambini di peso superiore a 35 kg - 1,5 g 1 volta al giorno, con un peso corporeo superiore a 60 kg - 2 g / giorno. Bambini di peso inferiore a 35 kg - 40 mg / kg / giorno. Corso - 3 giorni.

Per il trattamento di altre forme di amebiasi: adulti e bambini sopra i 12 anni - 0,5 g per via orale, mattina e sera per 5-10 giorni. Dosi singole per bambini di età compresa tra 7 e 12 anni: 0,375 g; da 1 anno a 6 anni - 0,25 g; fino a 1 anno - 0,125 g; frequenza dell'appuntamento - 2 volte al giorno (al mattino e alla sera); la durata del trattamento è di 5-10 giorni.

Con la giardiasi: adulti e bambini di peso superiore a 35 kg - all'interno, 1,5 g 1 volta al giorno; bambini che pesano fino a 35 kg - 40 mg / kg / giorno. La durata del trattamento è di 1-2 giorni.

Prevenzione delle infezioni causate da batteri anaerobici - 0,5-1 g prima dell'intervento chirurgico, dopo l'intervento chirurgico - 0,5 g 2 volte al giorno per 3-5 giorni.

overdose

Sintomi: convulsioni epilettiformi, depressione, neurite periferica.

Trattamento: terapia sintomatica. Con lo sviluppo di convulsioni - la nomina di diazepam.

Istruzioni speciali

Quando si usano le forme di dosaggio per la somministrazione orale dovrebbe essere il trattamento di entrambi i partner.

Compresse vaginali Quando il trattamento deve astenersi dal rapporto sessuale. Nelle vaginiti causate da Trichomonas vaginalis, si raccomanda il trattamento simultaneo del partner sessuale con forme di dosaggio orali.

Nel caso dell'uso combinato di forme di dosaggio vaginale e orale, monitorare il profilo del sangue periferico, in particolare con cicli ripetuti di trattamento (rischio di leucopenia).

Condizioni di conservazione droga Ornisid Forte

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione del farmaco Ornisid Forte

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_32433.htm

FORTE DI ORNESID

Il farmaco: ORNISID FORTE
Ingrediente attivo: ornidazolo
Codice ATX: P01AB03
KFG: farmaco antibatterico con attività antibatterica
Reg. Numero: LS-000234
Data di registrazione: 29/04/05
Reg. On.: ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. A.S.

MODULO DI DOSAGGIO, COMPOSIZIONE E CONFEZIONAMENTO

Compresse, rivestite di bianco o quasi bianco, rotonde, biconvesse, con rischio su un lato.

Eccipienti: ipromellosa, cellulosa microcristallina, fecola di patate, magnesio stearato.

La composizione del guscio: idrossimetilcellulosa, karbovosk 4000, metilene cloruro, metanolo, Opaspry bianco.

10 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.

La descrizione del farmaco si basa su istruzioni d'uso approvate ufficialmente.

AZIONE FARMACOLOGICA

Farmaco antiprotozoico con attività antibatterica.

Il meccanismo d'azione consiste nella riduzione biochimica del gruppo 5-nitro di ornidazolo con proteine ​​di trasporto intracellulare di microrganismi anaerobici e protozoi. Il gruppo 5-nitro restaurato di ornidazolo interagisce con il DNA delle cellule microbiche, inibendo la sintesi dei loro acidi nucleici, che porta alla morte dei batteri.

Attivo contro Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp.; obbligare i microrganismi anaerobici: Bacteroides spp. (tra cui Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp, Veillonela spp, Prevotella bivia, Prevotella buccae, disiens Prevotella..; Microrganismi gram-positivi: Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.

I microrganismi aerobici non sono sensibili al farmaco.

farmacocinetica

Dopo l'ingestione è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. Bioavailability - 90%. Tempo di raggiungere Cmax - 1-2 ore

Legame delle proteine ​​plasmatiche - almeno il 15%. Penetra il BBB.

Metabolismo ed escrezione

Metabolizzato nel fegato mediante idrossilazione, ossidazione e glucuronidazione.

Excreted sotto forma di metaboliti con urina (60-80%) e feci (20-25)%. Circa il 5% viene visualizzato invariato. T1/2 è di circa 13 h.

INDICAZIONI

- amebiasi, dissenteria amebica, amebiasi extraintestinale (incluso ascesso epatico amebico);

- prevenzione delle infezioni causate da batteri anaerobici durante le operazioni sul colon e in ginecologia.

MODALITÀ DI DOSAGGIO

Quando gli adulti tricomoniasi nominano 500 mg 2 volte / die per 5 giorni. I bambini regolano la dose alla velocità di 25 mg / kg di peso corporeo 1 volta / giorno una volta.

Per infezioni causate da anaerobi, 500 mg ogni 12 ore.

In dizenteriivzroslym amebica e bambini che pesano più di 35 kg sono date da 1,5 g di 1 ora / giorno, di peso superiore a 60 kg - 2 g / die. Bambini di peso inferiore a 35 kg dose giornaliera impostata a 40 mg / kg di peso corporeo. Il corso del trattamento è di 3 giorni.

In altre forme di amebiazavzroslym e bambini sopra i 12 anni - 500 mg, bambini dai 7 ai 12 anni - 375 mg, di età compresa tra 1 e 6 anni - 250 mg, fino a 1 anno - 125 mg. La molteplicità di appuntamenti 2 volte / giorno (mattina e sera); la durata della terapia è di 5-10 giorni.

Quando lambliasol adulti e bambini di peso superiore a 35 kg - 1,5 g 1 volta / giorno, i bambini di peso inferiore a 35 kg - 40 mg / kg / giorno. La durata della terapia è di 1-2 giorni.

Per la prevenzione delle infezioni causate da batteri anaerobici, nominare 0,5-1 g prima dell'intervento e 0,5 g 2 volte / die dopo l'intervento chirurgico per 3-5 giorni.

EFFETTI AVVERSI

Da parte del sistema nervoso centrale e sistema nervoso periferico: cefalea, vertigini, perdita di coscienza, tremore, rigidità, movimenti scoordinamento, convulsioni, neuropatia sensoriale periferica o mista.

Da parte dell'apparato digerente: nausea, vomito, diarrea.

CONTROINDICAZIONI

- malattie organiche del sistema nervoso centrale;

- I trimestre di gravidanza;

- periodo di allattamento (allattamento al seno);

- Ipersensibilità al farmaco;

- Ipersensibilità ai derivati ​​del nitroimidazolo.

GRAVIDANZA E LATTAZIONE

Il farmaco è controindicato nel primo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento.

ISTRUZIONI SPECIALI

Nel trattamento della tricomoniasi dovrebbe essere il trattamento simultaneo di entrambi i partner sessuali.

OVERDOSE

Sintomi: convulsioni epilettiformi, depressione, neurite periferica.

Trattamento: condurre la terapia sintomatica; per le convulsioni, il diazepam è prescritto.

INTERAZIONE DEL DROGA

Con l'uso simultaneo Ornisid migliora l'effetto degli anticoagulanti cumarinici.

Ornisid prolunga l'effetto miorilassante del bromuro di vecuronio.

Se usato contemporaneamente con etanolo non inibisce l'acetaldeide deidrogenasi.

CONDIZIONI PER VACANZA DA DRUGSTORES

Il farmaco è disponibile su prescrizione medica.

TERMINI E CONDIZIONI

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini a una temperatura non superiore a 30 ° C. Periodo di validità - 2 anni.

http://docvita.ru/Details/ORNISID-FORTE.html

Ornisid® Forte (500 mg) ornidazole

istruzione

  • russo
  • kazako russo

Nome commerciale

Nome internazionale non proprietario

Forma di dosaggio

Compresse, rivestite con film da 500 mg

struttura

Una compressa contiene

ingrediente attivo - ornidazolo 500 mg

eccipienti: cellulosa microcristallina (tipo 102), amido di mais, idrossipropilmetilcellulosa (E-15), magnesio stearato

shell composizione: Oradry II 85F18422 bianco (alcool polivinilico (E1203), biossido di titanio (E171), macrogol / PEG (MW 3350) (E1521), talco)

descrizione

Gruppo farmacoterapeutico

Farmaci per il trattamento di amebiasi e altre infezioni da protozoi. Derivati ​​di nitroimidazolo. ornidazole

Codice ATH P01AB03

Proprietà farmacologiche

farmacocinetica

Ornidazolo è facilmente assorbito dal tratto gastrointestinale. Bioavailability - 90%. La concentrazione massima in plasma sanguigno è raggiunta tra 2 ore. Dopo somministrazione orale di una dose giornaliera massima di 1,5 g, la concentrazione di ornidazolo nel plasma sanguigno raggiunge i 30 mg / ml, dopo 24 ore la concentrazione plasmatica diminuisce fino a

Il legame con le proteine ​​plasmatiche è inferiore al 15%.

Ornidazolo penetra bene in tutti i tessuti e fluidi corporei, compreso il liquido cerebrospinale. La biotrasformazione di ornidazolo si verifica nel fegato. L'emivita di ornidazolo è di 12-14 ore. Dopo una singola dose, l'85% della dose viene escreta dal corpo entro 5 giorni sotto forma di metaboliti. L'ornidazolo viene escreto principalmente come metaboliti dai reni (63%) e con escrementi (22%). L'eliminazione di ornidazolo è anche possibile in modo biliare.

farmacodinamica

Ornisid (ornidazolo) ha effetti antibatterici e antiprotozoari. Interagendo con il DNA della cellula microbica, provoca un disturbo di strutture elicoidali, filamenti rompono, inibisce la sintesi degli acidi nucleici e provoca la morte delle cellule microbiche e cellule protozoi.

Ornisid (ornidazole) è attivo contro protozoi: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolitica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lambilia. Così come in relazione ai cocchi anaerobici: Peptostrepococcus, Peptococcus.

Indicazioni per l'uso

- tricomoniasi di donne e uomini: Trichomonas vulvovaginiti, uretrite, bartolenit, cervicite, prostatite, annessite

- amebiasi: dissenteria amebica, amebiasi extraintestinale (incluso ascesso epatico amebico)

-prevenzione delle infezioni anaerobiche durante l'intervento chirurgico, sul colon e in ginecologia

Dosaggio e somministrazione

Le compresse sono prese dopo i pasti.

Quando si tratta la tricomoniasi negli adulti, vengono utilizzati due regimi di terapia combinata.

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Forte Ornisid

Titolo: Ornisid Forte

Principio attivo

Gruppo farmacologico

  • Antiprotozoico [Altri agenti antibatterici sintetici]

Composizione e forma di rilascio

in un blister da 20; in un pacco di cartone 1 bolla.

in blister 3 pezzi; in un pacco di cartone 1 bolla.

nel blister 10 pz.; in un pacco di cartone 1 bolla.

Descrizione della forma di dosaggio

Compresse: rotonde, biconvesse, rivestite di bianco o quasi bianche, con rischio su un lato.

Compresse vaginali: ovali con compresse biconvesse con estremità appuntita di colore bianco o quasi bianco.

Rotondo, biconvesso, rivestito con compresse di colore bianco o quasi bianco, con rischio su un lato.

caratteristica

Azione farmacologica

Effetti farmacologici - antiprotozoico, antibatterico.

farmacodinamica

Il meccanismo d'azione consiste nella riduzione biochimica del gruppo 5-nitro di ornidazolo con proteine ​​di trasporto intracellulare di microrganismi anaerobici e protozoi. Il gruppo 5-nitro restaurato di ornidazolo interagisce con il DNA delle cellule microbiche, inibendo la sintesi dei loro acidi nucleici, che porta alla morte dei batteri.

È attivo contro Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., Così come anaerobi obbligati Bacteroides spp. (Compresi Bacteroides fragilis, distasonis Bacteroides, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disiens) e alcuni microrganismi Gram-positivi (Eubacterium spp., clostridium).

I microrganismi aerobici non sono sensibili all'ornidazolo.

farmacocinetica

Quando l'assorbimento di ingestione dal tratto gastrointestinale - alta. Bioavailability - 90%. Il tempo per raggiungere la massima concentrazione (Tmax) è 1-2 ore.

Penetra nel latte materno e nella maggior parte dei tessuti, scorre attraverso la BBB e la placenta. Legame delle proteine ​​plasmatiche - almeno il 15%. Penetra il BBB.

Metabolizzato nel fegato mediante idrossilazione, ossidazione e glucuronidazione.

T1 / 2 -. Circa 13 h viene visualizzato come metaboliti renale (60-70%) e le feci (20-25%), circa il 5% della forma di dosaggio viene escreto invariato.

Compresse vaginali: escreto dai reni - 60-80% (20% di questa quantità - invariato), l'intestino - 10-20%.

Indicazioni droga Ornisid Forte

infezioni causate da batteri anaerobici;

prevenzione delle infezioni anaerobiche durante le operazioni sul colon e in ginecologia;

amebiasi, dissenteria amebica, amebiasi extraintestinale (incluso ascesso epatico amebico);

vaginite aspecifica di varie eziologie, confermata da dati clinici e microbiologici.

Controindicazioni

insufficienza epatica (nel caso dell'appuntamento di grandi dosi);

gravidanza (termine I);

malattie organiche del sistema nervoso centrale.

ipersensibilità ai componenti del farmaco (compresi i derivati ​​del nitroimidazolo);

mancanza di coordinamento dei movimenti;

lesioni organiche del sistema nervoso centrale (compresa l'epilessia);

gravidanza (termine I);

gravidanza (II - III trimestre);

leucopenia nella storia.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Controindicato in gravidanza (nel primo trimestre).

Le compresse vaginali devono essere usate con cautela nei II e III trimestri di gravidanza.

Al momento del trattamento dovrebbe smettere di allattare.

Effetti collaterali

Mal di testa, vertigini, alterazione della coscienza, tremore, rigidità, mancanza di coordinazione dei movimenti, convulsioni, neuropatia periferica sensoriale o mista, nausea, vomito, diarrea.

interazione

Rafforza il risultato degli anticoagulanti della serie cumarina e prolunga l'effetto miorilassante del bromuro di vecuronio. Compatibile con alcol (non inibisce l'acetaldeide deidrogenasi).

Dosaggio e somministrazione

Dentro. Per tricomoniasi: per gli adulti - 0,5 g 2 volte al giorno per 5 giorni; bambini - in una dose sola alla velocità di 25 mg / kg.

Per le infezioni causate da batteri anaerobici, 500 mg ogni 12 ore.

In dissenteria amebica: adulti e bambini di peso superiore a 35 kg - 1,5 g una volta al giorno, con un peso corporeo di oltre 60 kg - 2 g / die. Bambini di peso inferiore a 35 kg - 40 mg / kg / giorno. Corso - 3 giorni.

Per il trattamento di altre forme di amebiasi: adulti e bambini sopra i 12 anni - 0,5 g per via orale, mattina e sera per 5-10 giorni. Dosi singole per bambini di età compresa tra 7 e 12 anni: 0,375 g; da 1 anno a 6 anni - 0,25 g; fino a 1 anno - 0,125 g; frequenza dell'appuntamento - 2 volte al giorno (al mattino e alla sera); la durata del trattamento è di 5-10 giorni.

Con la giardiasi: adulti e bambini di peso superiore a 35 kg - all'interno, 1,5 g 1 volta al giorno; bambini che pesano fino a 35 kg - 40 mg / kg / giorno. La durata del trattamento è di 1-2 giorni.

Prevenzione delle infezioni causate da batteri anaerobici - 0,5-1 g prima dell'intervento chirurgico, dopo l'intervento chirurgico - 0,5 g 2 volte al giorno per 3-5 giorni.

Intravaginalmente, profondamente, dopo il trattamento igienico degli organi genitali esterni.

Se tricomoniasi: adulti - 0,5 mg 1 volta al giorno (di notte), in combinazione con via orale una volta 1,5 g o 1 g di 1 volta al giorno, o 0,5 g di 2 volte al giorno (mattina e di sera) per 5 giorni

Dentro. Per tricomoniasi: per gli adulti - 0,5 g 2 volte al giorno per 5 giorni; bambini - in una dose sola alla velocità di 25 mg / kg.

In dissenteria amebica: adulti e bambini di peso superiore a 35 kg - 1,5 g una volta al giorno, con un peso corporeo di oltre 60 kg - 2 g / die. Bambini di peso inferiore a 35 kg - 40 mg / kg / giorno. Corso - 3 giorni.

Per il trattamento di altre forme di amebiasi: adulti e bambini sopra i 12 anni - 0,5 g per via orale, mattina e sera per 5-10 giorni. Dosi singole per bambini di età compresa tra 7 e 12 anni: 0,375 g; da 1 anno a 6 anni - 0,25 g; fino a 1 anno - 0,125 g; frequenza dell'appuntamento - 2 volte al giorno (al mattino e alla sera); la durata del trattamento è di 5-10 giorni.

Con la giardiasi: adulti e bambini di peso superiore a 35 kg - all'interno, 1,5 g 1 volta al giorno; bambini che pesano fino a 35 kg - 40 mg / kg / giorno. La durata del trattamento è di 1-2 giorni.

Prevenzione delle infezioni causate da batteri anaerobici - 0,5-1 g prima dell'intervento chirurgico, dopo l'intervento chirurgico - 0,5 g 2 volte al giorno per 3-5 giorni.

overdose

Sintomi: convulsioni epilettiformi, depressione, neurite periferica.

Trattamento: terapia sintomatica. Con lo sviluppo di convulsioni - la nomina di diazepam.

Istruzioni speciali

Quando si usano le forme di dosaggio per la somministrazione orale dovrebbe essere il trattamento di entrambi i partner.

Compresse vaginali Quando il trattamento deve astenersi dal rapporto sessuale. Nelle vaginiti causate da Trichomonas vaginalis, viene suggerito il trattamento simultaneo di un partner sessuale con forme di dosaggio orali.

Nel caso dell'uso combinato di forme di dosaggio vaginale e orale, è necessario monitorare il profilo del sangue periferico, in particolare con cicli ripetuti di trattamento (rischio di leucopenia).

Condizioni di conservazione droga Ornisid Forte

A una temperatura non superiore a 30 ° C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione del farmaco Ornisid Forte

Non utilizzare oltre la data di scadenza stampata sulla confezione.

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Ornisid Forte: descrizione della droga, istruzioni per l'uso, recensioni

Compresse orali Ornisid forte (Ornisid forte)

Istruzioni per l'uso medico del farmaco

Descrizione dell'azione farmacologica

Il meccanismo d'azione consiste nella riduzione biochimica del gruppo 5-nitro di ornidazolo con proteine ​​di trasporto intracellulare di microrganismi anaerobici e protozoi. Il gruppo 5-nitro restaurato di ornidazolo interagisce con il DNA delle cellule microbiche, inibendo la sintesi dei loro acidi nucleici, che porta alla morte dei batteri.

È attivo contro Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., Così come anaerobi obbligati Bacteroides spp. (Compresi Bacteroides fragilis, distasonis Bacteroides, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disiens) e alcuni microrganismi Gram-positivi (Eubacterium spp., clostridium).

I microrganismi aerobici non sono sensibili all'ornidazolo.

Indicazioni per l'uso

compresse:
- tricomoniasi;
- infezioni causate da batteri anaerobici;
- prevenzione delle infezioni anaerobiche durante le operazioni sul colon e in ginecologia;
- amebiasi, dissenteria amebica, amebiasi extraintestinale (incluso ascesso epatico amebico);
- giardiasi.

Compresse vaginali:
- tricomoniasi urogenitale;
- vaginite aspecifica di varie eziologie, confermata da dati clinici e microbiologici.

Modulo di rilascio

Compresse rivestite da 500 mg; blister 10 pack di cartone 1;

Compresse, 1 etichetta rivestita.
ornidazolo 250 mg
eccipienti: fecola di patate; MCC; idrossimetil etilcellulosa; stearato di magnesio
in un blister da 20; in un pacco di cartone 1 bolla.

Compresse vaginali 1 etichetta.
ornidazolo 500 mg
eccipienti: calcio diidrofosfato; lattosio; acido citrico anidro; PVP; magnesio stearato; amido gelatinizzato; amido di mais
in blister 3 pezzi; in un pacco di cartone 1 bolla.

Compresse, 1 etichetta rivestita.
ornidazolo 500 mg
eccipienti: MCC; fecola di patate; magnesio stearato; ipromellosa; acqua depurata
nel blister 10 pz.; in un pacco di cartone 1 bolla.

farmacodinamica

Il meccanismo d'azione consiste nella riduzione biochimica del gruppo 5-nitro di ornidazolo con proteine ​​di trasporto intracellulare di microrganismi anaerobici e protozoi. Il gruppo 5-nitro restaurato di ornidazolo interagisce con il DNA delle cellule microbiche, inibendo la sintesi dei loro acidi nucleici, che porta alla morte dei batteri.

È attivo contro Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., Così come anaerobi obbligati Bacteroides spp. (Compresi Bacteroides fragilis, distasonis Bacteroides, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disiens) e alcuni microrganismi Gram-positivi (Eubacterium spp., clostridium).

I microrganismi aerobici non sono sensibili all'ornidazolo.

farmacocinetica

Quando l'assorbimento di ingestione dal tratto gastrointestinale - alta. Bioavailability - 90%. Il tempo per raggiungere la massima concentrazione (Tmax) è 1-2 ore.

Penetra nel latte materno e nella maggior parte dei tessuti, passa attraverso la BBB e la placenta. Legame delle proteine ​​plasmatiche - almeno il 15%. Penetra il BBB.

Metabolizzato nel fegato mediante idrossilazione, ossidazione e glucuronidazione.

T1 / 2 - circa 13 ore Escreto sotto forma di metaboliti dai reni (60-70%) e con feci (20-25%), circa il 5% della dose viene escreto invariato.

Compresse vaginali: escreto dai reni - 60-80% (20% di questa quantità - invariato), l'intestino - 10-20%.

Utilizzare durante la gravidanza

Controindicato in gravidanza (nel primo trimestre).

Le compresse vaginali devono essere usate con cautela nei II e III trimestri di gravidanza.

Al momento del trattamento dovrebbe smettere di allattare.

Controindicazioni

compresse:
- ipersensibilità;
- insufficienza epatica (nel caso dell'appuntamento di grandi dosi);
- gravidanza (termine I);
- periodo di allattamento;
- malattie organiche del sistema nervoso centrale.

Compresse vaginali:
- ipersensibilità ai componenti del farmaco (compresi i derivati ​​del nitroimidazolo);
- leucopenia;
- mancanza di coordinamento dei movimenti;
- lesioni organiche del sistema nervoso centrale (compresa l'epilessia);
- gravidanza (termine I);
- periodo di allattamento.

Con cura:
- gravidanza (II - III trimestre);
- leucopenia nella storia.

Effetti collaterali

Dosaggio e somministrazione

Dentro. Per tricomoniasi: per gli adulti - 0,5 g 2 volte al giorno per 5 giorni; bambini - in una dose sola alla velocità di 25 mg / kg.

Per le infezioni causate da batteri anaerobici, 500 mg ogni 12 ore.

In dissenteria amebica: adulti e bambini di peso superiore a 35 kg - 1,5 g una volta al giorno, con un peso corporeo di oltre 60 kg - 2 g / die. Bambini di peso inferiore a 35 kg - 40 mg / kg / giorno. Corso - 3 giorni.

Per il trattamento di altre forme di amebiasi: adulti e bambini sopra i 12 anni - 0,5 g per via orale, mattina e sera per 5-10 giorni. Dosi singole per bambini di età compresa tra 7 e 12 anni: 0,375 g; da 1 anno a 6 anni - 0,25 g; fino a 1 anno - 0,125 g; frequenza dell'appuntamento - 2 volte al giorno (al mattino e alla sera); la durata del trattamento è di 5-10 giorni.

Con la giardiasi: adulti e bambini di peso superiore a 35 kg - all'interno, 1,5 g 1 volta al giorno; bambini che pesano fino a 35 kg - 40 mg / kg / giorno. La durata del trattamento è di 1-2 giorni.

Prevenzione delle infezioni causate da batteri anaerobici - 0,5-1 g prima dell'intervento chirurgico, dopo l'intervento chirurgico - 0,5 g 2 volte al giorno per 3-5 giorni.

Intravaginalmente, profondamente, dopo il trattamento igienico degli organi genitali esterni.

Se tricomoniasi: adulti - 0,5 mg 1 volta al giorno (di notte), in combinazione con via orale una volta 1,5 g o 1 g di 1 volta al giorno, o 0,5 g di 2 volte al giorno (mattina e di sera) per 5 giorni

Dentro. Per tricomoniasi: per gli adulti - 0,5 g 2 volte al giorno per 5 giorni; bambini - in una dose sola alla velocità di 25 mg / kg.

In dissenteria amebica: adulti e bambini di peso superiore a 35 kg - 1,5 g una volta al giorno, con un peso corporeo di oltre 60 kg - 2 g / die. Bambini di peso inferiore a 35 kg - 40 mg / kg / giorno. Corso - 3 giorni.

Per il trattamento di altre forme di amebiasi: adulti e bambini sopra i 12 anni - 0,5 g per via orale, mattina e sera per 5-10 giorni. Dosi singole per bambini di età compresa tra 7 e 12 anni: 0,375 g; da 1 anno a 6 anni - 0,25 g; fino a 1 anno - 0,125 g; frequenza dell'appuntamento - 2 volte al giorno (al mattino e alla sera); la durata del trattamento è di 5-10 giorni.

Con la giardiasi: adulti e bambini di peso superiore a 35 kg - all'interno, 1,5 g 1 volta al giorno; bambini che pesano fino a 35 kg - 40 mg / kg / giorno. La durata del trattamento è di 1-2 giorni.

Prevenzione delle infezioni causate da batteri anaerobici - 0,5-1 g prima dell'intervento chirurgico, dopo l'intervento chirurgico - 0,5 g 2 volte al giorno per 3-5 giorni.

overdose

Sintomi: convulsioni epilettiformi, depressione, neurite periferica.

Trattamento: terapia sintomatica. Con lo sviluppo di convulsioni - la nomina di diazepam.

Interazioni con altri farmaci

Istruzioni speciali per l'ammissione

Quando si usano le forme di dosaggio per la somministrazione orale dovrebbe essere il trattamento di entrambi i partner.

Compresse vaginali Quando il trattamento deve astenersi dal rapporto sessuale. Nelle vaginiti causate da Trichomonas vaginalis, si raccomanda il trattamento simultaneo del partner sessuale con forme di dosaggio orali.

Nel caso dell'uso combinato di forme di dosaggio vaginale e orale, monitorare il profilo del sangue periferico, in particolare con cicli ripetuti di trattamento (rischio di leucopenia).

Condizioni di conservazione

Periodo di validità

Appartenente alla classificazione ATX:

Farmaci simili in azione:

  • Furacilina (furacilina) Soluzione per somministrazione topica
  • Palin (Palin) Capsule
  • Lactobacterin dry (Lactobacterin siccum) Lyophilisate per preparazione di soluzione per amministrazione orale
  • Sospensione Bactrim (Bactrim) per somministrazione orale
  • Nitroxoline (Nitroxoline) compresse per via orale
  • Pancef (Pancef) compresse orali
  • Nifuroksazid (Nifuroksazid) compresse orali
  • Ersefuryl (Ercefuryl) Sospensione per somministrazione orale
  • Sekstafag (Sextaphag) Soluzione per somministrazione orale
  • Granuli Panzer (Pancef) per la preparazione di sospensioni per somministrazione orale

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SEDASEN FORTE

  • Indicazioni per l'uso
  • Metodo di utilizzo
  • Effetti collaterali
  • Controindicazioni
  • gravidanza
  • Interazione con altri farmaci
  • overdose
  • Modulo di rilascio
  • Condizioni di conservazione
  • Sinonimi
  • struttura
  • Inoltre

La droga a base vegetale Sedasen Forte ha un effetto sedativo. Gli effetti sinergici delle sostanze biologicamente attive che costituiscono Sedasen Forte forniscono un effetto terapeutico del farmaco.
Gli esteri di acido isovalerico, borneolo e valeropatriato, alcaloidi di hotenina e valerina, che sono sostanze biologicamente attive (BAS) valeriana, possono ridurre l'eccitabilità del sistema nervoso centrale e autonomo, ridurre l'irritabilità e la tensione durante il superlavoro mentale. Hanno un effetto sedativo, sedativo pronunciato, effetto antispasmodico, potenziano e prolungano l'azione di altri sedativi e farmaci ipnotici. Il complesso di BAS valeriana ha un effetto coleretico, attiva le funzioni secretorie delle mucose del tratto gastrointestinale, è in grado di espandere i vasi coronarici e rallentare il ritmo cardiaco.
L'olio essenziale di menta piperita contiene fino al 70% di mentolo, così come i suoi esteri: acido oleico e ursolico, chetone-menton, flavonoidi. Queste sostanze biologicamente attive quando somministrate per via orale, irritanti i recettori della mucosa, hanno riflessivamente un effetto antispasmodico, ipnotico, sedativo e coleretico moderatamente pronunciato. Sono in grado di stimolare delicatamente l'attività secretoria delle ghiandole digestive e ridurre tali disturbi dispeptici come la nausea.

Melissa contiene oli essenziali contenenti geraniolo, citrale, menalela, cariofillina, peral. I componenti attivi degli oli hanno effetti sedativi, antipertensivi, anticonvulsivanti, antiaritmici, antiemetici e antispasmodici. Sono in grado di avere un lieve effetto coleretico, migliorare i processi digestivi, ripristinare l'appetito e aiutare a normalizzare la secrezione degli enzimi digestivi e della flora intestinale saprofita. Melissa a causa del contenuto del complesso di sostanze biologicamente attive ha un marcato effetto antiipoxico, che ne garantisce le proprietà neuro, cardio, immunitarie e neoprotettive. I principi attivi degli oli essenziali di melissa sono in grado di eliminare le manifestazioni di tossicosi nelle donne in gravidanza, forme lievi di dismenorrea, disturbi della menopausa e anche contribuire alla normalizzazione della funzione delle ghiandole sessuali maschili.
Il farmaco Sedasen Forte, anche con un uso prolungato non causa dipendenza.

Indicazioni per l'uso

Sedasen Forte è usato per:
- forme leggere di nevrosi e nevrastenia, che sono accompagnate da ansia, irritabilità, affaticamento, aumento della fatica, paura, distrazione, depressione, aumento dell'eccitabilità;
- forme lievi di disturbi del sonno causati dall'eccitazione;
- attacchi di emicrania e mal di testa causati dalla tensione nervosa;
- distonia neurocircolatoria con cardialgia, tachicardia e ipertensione arteriosa;
- ipertensione arteriosa stadio I;
- forme lievi di dismenorrea;
- sindrome climaterica;
- malattie funzionali del tratto gastrointestinale (sindrome dispeptica, discinesia del dotto biliare, sindrome dell'intestino irritabile);
- dermatosi associata a prurito cutaneo (dermatite atopica, orticaria, eczema seborroico, eczema);
- alterazione della memoria, diminuzione della concentrazione;
- costante stress mentale ("sindrome del gestore").

Metodo di utilizzo

Sedasen Forte adulti e bambini dai 12 anni dovrebbero assumere 2-3 capsule al giorno 2-3 volte al giorno.
Per l'insonnia lieve, si consiglia di assumere 1 capsula di farmaco un'ora prima di dormire. La dose giornaliera massima di Sedasin è di 6 capsule. Si consiglia di dividere il dosaggio giornaliero in 3 dosi.
Il corso della terapia può essere in media da due settimane a 3 mesi. In alcuni casi, il trattamento può essere esteso fino a 1 anno. I corsi di terapia possono essere ripetuti.

Effetti collaterali

Quando si utilizza il farmaco in dosaggi superiori a quelli raccomandati, possono verificarsi comparsa di depressione, letargia, sonnolenza, debolezza, capogiri, diminuzione della concentrazione di attenzione ed efficienza.
Teoricamente, lo sviluppo di reazioni allergiche e pazienti con malattie allergiche nella storia.

Controindicazioni

Sedasen Forte è controindicato nei bambini sotto i 12 anni di età, i pazienti con ipersensibilità individuale al farmaco.

gravidanza

Estratti di menta, valeriana e melissa sono utilizzati nel trattamento di disturbi nevrotici e vegetativi, aumento dell'eccitabilità del sistema nervoso centrale, gestosi e ipertensione gestazionale delle donne in gravidanza. L'effetto negativo del farmaco Sedasen Forte sul feto e sul corpo di una donna incinta non è stato identificato. Tuttavia, come altri farmaci, Sedasen durante la gravidanza deve essere prescritto solo dopo un'attenta analisi del rapporto tra "benefici attesi per le donne - un potenziale rischio per il feto".
La capacità dei componenti del farmaco di penetrare nel latte materno non è stata stabilita clinicamente, pertanto, se necessario, si raccomanda di sospendere temporaneamente la terapia con l'allattamento al seno con sedar.

Interazione con altri farmaci

Sedasen Forte mentre lo prende potenzia l'effetto di alcool, sedativi, ipnotici, farmaci ipotensivi e antispastici.

overdose

Quando si usa Sedasen Forte in dosaggi di gran lunga superiori a quelli raccomandati, possono svilupparsi disordini dispeptici, ipotensione, letargia, depressione, sonnolenza, letargia e vertigini.
Trattamento del sovradosaggio: lavanda gastrica, conduzione di una terapia sintomatica. Non esiste un antidoto specifico.

Modulo di rilascio

Capsule di Sedasen Forte.
Nel contenitore 20 pezzi. (40 pezzi).

Condizioni di conservazione

La temperatura di conservazione del farmaco non deve superare i 25 gradi Celsius. Tenere lontano dall'umidità. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Sinonimi

struttura

1 capsula di Sedasen Forte contiene:
0,125 g di estratto di valeriana,
0,025 g di estratto di menta piperita,
0,025 g di estratto di melissa.
Eccipienti: talco, lattosio.

http://www.medcentre.com.ua/medikamenty/sedasen-forte.html

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