Cos'è la fibrina

La fibrina è una proteina insolubile che viene prodotta in risposta al sanguinamento ed è il componente principale di un coagulo di sangue durante la coagulazione del sangue. La fibrina è una sostanza proteica solida costituita da lunghi filamenti fibrosi; è formato da fibrinogeno, una proteina solubile che viene prodotta dal fegato e si trova nel plasma sanguigno. Quando il danno tissutale porta a sanguinamento, il fibrinogeno nella ferita viene convertito in fibrina dall'azione della trombina, un enzima coagulante. Le molecole di fibrina quindi si combinano per formare lunghi filamenti di fibrina che intrecciano le piastrine, creando una massa spugnosa che gradualmente si indurisce e si restringe formando un coagulo di sangue. Questo processo di compattazione è stabilizzato da una sostanza nota come fattore di stabilizzazione della fibrina, o fattore XIII.

Fibrina e infiammazione

La fibrina svolge un ruolo molto importante nel processo infiammatorio. Si forma non appena il fibrinogeno entra in contatto con tessuto distrutto o danneggiato - con la trombochinasi tissutale rilasciata o con i peptidi sopra menzionati, che vengono formati o rilasciati all'inizio della risposta infiammatoria. Quando la fibrina si coagula, le sostanze tossiche sono contenute in un coagulo, che in una fase precoce dell'infiammazione impedisce la loro ulteriore diffusione nel corpo. Questa reazione, chiamata "fissazione", nei processi infiammatori acuti si verifica anche prima dell'insorgenza della leucocitosi e funge da importante meccanismo biologico per proteggere gli organi del corpo dalle inondazioni, dai loro agenti patogeni, dalle tossine, ecc. Quindi, la reazione locale agisce come un fenomeno adattativo; i cambiamenti negativi locali rappresentano il male minore e sono permessi per la protezione degli organi interni vitali.

La formazione di fibrina insolubile complica in modo significativo e ferma anche la circolazione del sangue locale nel fuoco infiammatorio. Questo porta a gonfiore e dolore. Il danno al tessuto e la violazione delle sue funzioni in futuro, se possibile, viene riparato da processi riparativi. Al loro stadio iniziale, questi processi sono promossi dagli enzimi proteolitici dell'organismo, in particolare la plasmina, che liquefanno dell'essudato denso e viscoso e provocano la depolimerizzazione della fibrina. Anche all'inizio dell'infiammazione, questi enzimi hanno un effetto inibitorio su di esso.

Durante la suddetta conversione del fibrinogeno in fibrina, gli enzimi triptici che sono immediatamente al centro dell'infiammazione agiscono già come inibitori della risposta infiammatoria. A livello biochimico, questo si manifesta nell'inibizione della polimerizzazione delle molecole di fibrinogeno in molecole di fibrina. Pertanto, la funzione di queste proteasi è quella di liquefare il materiale suddividendo la fibrina e altre grandi molecole proteiche in peptidi e amminoacidi solubili più corti, oltre a inibire la formazione di macromolecole scarsamente solubili o insolubili.

Negli esperimenti su animali, è stato possibile dimostrare che l'introduzione di proteasi dall'esterno prima dell'insorgere della risposta infiammatoria ne impedisce completamente lo sviluppo, o almeno lo riduce a una leggera irritazione a breve termine. Ciò significa che l'uso profilattico di enzimi triptici o papainasi nella maggior parte dei casi blocca lo sviluppo dell'infiammazione all'inizio e praticamente lo avverte. Ciò è dimostrato da studi istochimici. Le dosi profilattiche di enzimi, somministrate 3-4 minuti dopo l'inizio dell'irritazione infiammatoria, portano al fatto che la formazione di fibrina intercellulare e intraarteriosa è significativamente inferiore rispetto al controllo.

Quando si esamina la letteratura, sembra strano che i ricercatori abbiano attribuito così poca importanza all'effetto antipolimerizzante delle proteasi nei processi infiammatori e degenerativi. La deposizione immediata di fibrina è una delle più importanti reazioni difensive del corpo: crea una solida barriera attorno alla fonte del danno e quindi la isola. Oltre a svolgere questa funzione protettiva, la fibrina funge successivamente da substrato per le cellule del tessuto connettivo coinvolte nella rigenerazione. La formazione di tessuto cicatriziale, cheloide o eccessiva deposizione di collagene inutile dipende in gran parte dalla formazione locale di fibrina e dalla durata della sua conservazione.

Secondo Astrup [2], la fibrina si forma in quantità necessarie e sufficienti per il processo di guarigione. Tuttavia, sorgono difficoltà, e talvolta gravi complicazioni, se si forma la fibrina e si depositano in eccesso. Astrup scrive: "La fibrinolisi è un processo relativamente lento. Pertanto, si dovrebbe pensare che la necessità di assicurare la dissoluzione della fibrina formatasi in un determinato momento e in determinate circostanze sia un problema serio per un organismo vivente. La fibrinolisi ritardata può causare una serie di processi patologici ".

La quantità di fibrina necessaria per uno scopo particolare dipende da fattori di coagulazione del sangue come protrombina, piastrine, trombokinase tissutale o fibrinogeno. I fattori che inibiscono la coagulazione del sangue sono le proteasi, in particolare la plasmina.

La distruzione del sistema emostatico, che porta a una ridotta formazione di fibrina, è associata a una serie di rischi. Con insufficiente isolamento della messa a fuoco, l'infiammazione inizia a diffondersi; la guarigione della ferita è compromessa - guarisce per "tensione secondaria" con la formazione di una grande quantità di tessuto cicatriziale; in caso di violazione del meccanismo di coagulazione del sangue, il sanguinamento è possibile Se l'equilibrio dinamico nel sistema è spostato nella direzione opposta, cioè la fibrina è formata in eccesso, cosa che accade più spesso, quindi questo porta a sintomi particolarmente pronunciati di infiammazione - edema più esteso, dolore più acuto, arresto completo della circolazione sanguigna a seguito della compressione dei vasi sanguigni e i loro blocchi con microtrombi, così come la fagocitosi ritardata, la morte cellulare migliorata e la successiva guarigione. Se questa condizione è ritardata e la fibrinolisi procede lentamente o inizia troppo tardi, si verifica la necrosi di ampie aree e la guarigione procede lentamente, con un'eccessiva formazione di tessuto cicatriziale. La circolazione del sangue nel focolare si deteriora, portando a compromissione della funzione del tessuto. Possibili esiti - ischemia e rischio di trombosi; depositi di fibrina e cicatrici sull'endotelio arterioso predispongono alla formazione di placche e ateromi.

http://www.medical-enc.ru/fermenty/fibrin-i-vospalenie.shtml

Primo medico

Come rimuovere la fibrina

Indipendentemente dal tipo di ferita e dalla scala della perdita di tessuto, la guarigione di qualsiasi ferita include alcune fasi che si sovrappongono nel tempo e non possono essere nettamente differenziate. La divisione in fasi si concentra sui principali cambiamenti morfologici durante il processo di riparazione.

Nell'ulteriore presentazione, useremo una sistematica, che comprende tre fasi principali:

fase infiammatoria o essudativa, inclusa emostasi e pulizia delle ferite;
fase proliferativa, che copre lo sviluppo del tessuto di granulazione;
fase di differenziazione, compresa la maturazione, la formazione delle cicatrici e l'epitelizzazione.

In pratica, le tre fasi della guarigione delle ferite sono abbreviate nelle fasi di purificazione, granulazione e epitelizzazione.

Fase infiammatoria (essudativa)

La fase infiammatoria (essudativa) inizia dal momento dell'infortunio e in condizioni fisiologiche dura circa tre giorni. Le prime reazioni vascolari e cellulari consistono nell'arresto del sanguinamento e nella coagulazione del sangue e terminano dopo circa 10 minuti.

A causa dell'espansione dei vasi sanguigni e dell'aumento della permeabilità capillare, si verifica un aumento dell'essudazione del plasma sanguigno nello spazio intercellulare. Di conseguenza, viene stimolata la migrazione nell'area dei feriti dei leucociti, principalmente granulociti neutrofili e macrofagi, la cui funzione è quella di proteggere dalle infezioni e di pulire la ferita, principalmente attraverso la fagocitosi. Allo stesso tempo rilasciano mediatori biologicamente attivi che stimolano le cellule coinvolte nella fase successiva. Allo stesso tempo, il ruolo chiave appartiene ai macrofagi. La loro presenza in quantità sufficiente è cruciale per il successo della guarigione delle ferite.

Coagulazione del sangue e arresto dell'emorragia

Il primo compito del processo di recupero nella ferita è fermare l'emorragia. Quando vengono feriti, le sostanze vasoattive vengono rilasciate dalle cellule danneggiate, che causano la vasocostrizione (vasocostrizione) per prevenire una grande perdita di sangue fino a quando l'aggregazione piastrinica fornisce la sovrapposizione iniziale dei vasi danneggiati.

Le placche ematiche che circolano nel plasma sanguigno si attaccano alla parete del vaso danneggiato nel sito di lesione e stimolano la formazione di trombi.

Durante il complesso processo di aggregazione piastrinica, viene attivato il sistema di coagulazione del sangue. La coagulazione a fasi del sangue (coagulazione a cascata), in cui sono coinvolti più di 30 diversi fattori, porta alla formazione di una rete di fibrinogeno insolubile di fibrinogeno. Si forma un grumo che arresta il sanguinamento, chiude la ferita e la protegge da ulteriori contaminazioni batteriche e perdite di liquidi.

Il sanguinamento si ferma solo nell'area della ferita, in modo che il corpo non sia esposto a complicanze trombotiche. L'abilità fibrinolitica controlla il sistema di coagulazione del sangue.

L'infiammazione o infiammazione è una complessa reazione protettiva del corpo agli effetti di un'ampia varietà di fattori dannosi di origine meccanica, fisica, chimica o batterica. Il suo obiettivo è eliminare o inattivare questi fattori dannosi, pulire il tessuto e creare i presupposti per i successivi processi proliferativi.

Pertanto, i processi di infiammazione si verificano in qualsiasi ferita, compresa quella chiusa. Sono amplificati con una ferita aperta, che è sempre soggetta a contaminazione batterica, e vi è la necessità di eliminare i microrganismi e i detriti invasori, così come altri corpi estranei.

L'infiammazione è caratterizzata da quattro sintomi:

-aumento della temperatura (Calor)

Le arteriole, che si restringono dopo essere state ferite per un breve periodo, si espandono sotto l'influenza di sostanze vasoattive come istamina, serotonina e chinina. Ciò porta ad un aumento del flusso sanguigno nella zona della ferita e all'aumento del metabolismo locale necessario per l'eliminazione dei fattori dannosi. Clinicamente, il processo si manifesta in arrossamento e un aumento della temperatura intorno al sito di infiammazione.

Allo stesso tempo, a causa dell'espansione dei vasi sanguigni (vasodilatazione), vi è un aumento della permeabilità dei vasi sanguigni con versamento plasmatico nello spazio extracellulare. Il primo picco di essudazione si verifica circa 10 minuti dopo il verificarsi della ferita, il secondo - circa una o due ore dopo.

Un gonfiore esternamente manifestato nella forma di un tumore, nella cui formazione anche una lenta circolazione del sangue svolge un ruolo, così come l'acidosi locale (lo spostamento dell'equilibrio acido-base nel lato acido) nella zona della ferita. Allo stato attuale, si ritiene che l'acidosi locale migliori i processi catabolici e un aumento del volume di fluido tissutale può diluire i prodotti di decadimento tossico dei tessuti e l'attività vitale dei batteri.

Il dolore nella zona della ferita si sviluppa a causa dell'esposizione delle terminazioni nervose e dello sviluppo di edema, nonché sotto l'azione di alcuni prodotti del processo infiammatorio, come la bradichinina. Un dolore severo può causare una limitazione della funzione (functio laesa).

Fagocitosi e protezione contro le infezioni

Dopo circa 2-4 ore dopo la lesione nel quadro delle reazioni infiammatorie, la migrazione inizia nella zona della ferita dei leucociti, che svolgono la fagocitosi dei detriti, materiale estraneo e microrganismi.

Nella fase iniziale dell'infiammazione predominano i granulociti neutrofili, che rilasciano varie sostanze infiammatorie, le cosiddette citochine (TNF-oc e interleuchina) nella ferita, i batteri fagocitati e secernono anche enzimi separatori di proteine ​​(proteasi) che distruggono i componenti danneggiati e morti della matrice extracellulare. Questo assicura la pulizia iniziale della ferita.

Dopo circa 24 ore, i monociti arrivano nell'area della ferita durante la degranulazione. Si differenziano in macrofagi che svolgono il processo di fagocitosi e hanno anche un'influenza decisiva sul decorso delle citochine e dei fattori di crescita.

La migrazione dei leucociti si interrompe entro un intervallo di tempo di circa 3 giorni, quando la ferita diventa "pulita" e la fase dell'infiammazione termina. Se si verifica un'infezione, la migrazione dei leucociti continua e aumenta la fagocitosi. Ciò porta ad un rallentamento della fase infiammatoria e quindi ad un aumento del tempo di guarigione della ferita.

I fagociti sono pieni di detriti e il tessuto distrutto forma pus. La distruzione del materiale batterico all'interno delle cellule fagocitiche può avvenire solo con l'ossigeno; questo è il motivo per cui un adeguato apporto di ossigeno alla zona della ferita è così importante per la protezione contro le infezioni.

Il ruolo dominante dei macrofagi

Oggi è considerato fermamente stabilito che la guarigione delle ferite è impossibile senza il funzionamento dei macrofagi. La maggior parte dei macrofagi è derivata da monociti ematogeni, la cui differenziazione e attivazione avviene fino a macrofagi nell'area della ferita.

Attratti da stimoli chimici sotto forma di tossine batteriche, nonché attivazione aggiuntiva da granulociti neutrofili, le cellule migrano dal sangue circolante alla ferita.

Come parte della loro attività di fagocitosi, che è associata al massimo grado di attivazione cellulare, i macrofagi non si limitano all'attacco diretto sui microrganismi, ma aiutano anche il trasferimento degli antigeni ai linfociti. Catturati da macrofagi e antigeni parzialmente distrutti vengono trasmessi ai globuli bianchi in una forma facilmente riconoscibile.

Inoltre, i macrofagi secernono citochine infiammatorie (interleuchina-1, IL-1 e fattore di necrosi tumorale a, TNF-a)

e vari fattori di crescita (EGF = fattore di crescita epidermico, PDGF = fattore di crescita piastrinico, nonché TGF-a e -p = fattore di crescita trasformante a e p).

Questi fattori di crescita sono polipeptidi che in vari modi influenzano le cellule coinvolte nella cicatrizzazione delle ferite: attirano le cellule e aumentano il loro afflusso nell'area della ferita (chemiotassi), stimolano le cellule a proliferare e possono anche causare la trasformazione cellulare.

Durante la seconda fase della guarigione delle ferite, predomina la proliferazione cellulare, volta a ripristinare il sistema vascolare e riempire il difetto con il tessuto di granulazione.

Questa fase inizia approssimativamente il quarto giorno dopo la lesione, ma i prerequisiti per questo sono già stati creati durante la fase di essudazione infiammatoria. I fibroblasti intatti dal tessuto circostante possono migrare alla rete di fibrina e fibrina creata durante la coagulazione del sangue e usarli come una matrice temporanea: citochine e fattori di crescita già isolati stimolano e regolano la migrazione e la proliferazione delle cellule responsabili della formazione di nuovi vasi e tessuti.

La formazione di nuove navi e la vascolarizzazione (angiogenesi)

Senza nuove navi, che dovrebbero fornire una quantità sufficiente di sangue, ossigeno e sostanze nutritive nell'area della ferita, la guarigione delle ferite non può progredire. La formazione di nuove navi inizia dai vasi sanguigni intatti sul bordo della ferita.

Come risultato della stimolazione dei fattori di crescita, le cellule dello strato epiteliale che rivestono i vasi sanguigni (chiamato endotelio in questo caso) acquisiscono la capacità di distruggere la loro membrana basale, di mobilizzarsi e migrare nel tessuto circostante della ferita e nel coagulo di fibrina. Nel corso di ulteriori divisioni cellulari / formano lì una formazione tubolare, che si divide nuovamente alla sua estremità, avendo l'aspetto di un rene. Gemme vascolari separate crescono l'una verso l'altra e si connettono per formare cappi vascolari capillari, che a loro volta continuano a diramarsi fino a inciampare su un vaso più grande in cui potrebbero fluire.

Una ferita di sangue ben fornita è estremamente ricca di vasi sanguigni. La permeabilità dei capillari di nuova formazione è anche superiore a quella degli altri capillari, mantenendo così un aumento del metabolismo nella ferita. Tuttavia, questi nuovi capillari hanno una bassa resistenza sotto carichi meccanici, quindi l'area della ferita deve essere protetta dalle lesioni. Con la successiva maturazione del tessuto di granulazione nel tessuto cicatriziale, i vasi scompaiono.

A seconda del decorso temporale della formazione delle navi, circa il quarto giorno dopo la comparsa della ferita, il difetto inizia a essere riempito con un nuovo tessuto. Viene sviluppato il cosiddetto tessuto di granulazione, nella cui costruzione i fibroblasti giocano un ruolo decisivo.

In primo luogo, producono collagene, che al di fuori delle cellule forma fibre e dà forza ai tessuti, e in secondo luogo, esse sintetizzano anche i proteoglicani, che formano la sostanza principale simile alla gelatina dello spazio extracellulare.

I fibroblasti a forma di fuso provengono principalmente da tessuti locali. Sono attratti dal meccanismo della chemiotassi. Gli amminoacidi, che si formano durante la distruzione di un coagulo di sangue da parte dei macrofagi, fungono da substrato nutritivo per loro. Allo stesso tempo, i fibroblasti usano la rete di fibrina che si è formata durante la coagulazione del sangue come matrice per la costruzione del collagene. La stretta relazione tra fibroblasti e rete di fibrina ha portato in passato all'assunzione che la fibrina si trasformi in fibrinogeno. In realtà, tuttavia, mentre le strutture di collagene crescono, la rete di fibrina collassa e le navi bloccate si riaprono. Questo processo, controllato dall'enzima plasmina, è chiamato fibrinolisi.

Pertanto, i fibroblasti migrano nell'area della ferita quando compaiono amminoacidi di coaguli di sangue disciolti e scompaiono i detriti. Se nella ferita sono presenti ematomi, tessuti necrotici, corpi estranei e batteri, la migrazione dei fibroblasti viene ritardata. Pertanto, il grado di sviluppo della granulazione è direttamente correlato al volume dei coaguli di sangue e all'intensità dell'infiammazione, inclusa la pulizia della ferita con le forze del corpo attraverso il meccanismo della fagocitosi.

Sebbene i fibroblasti siano comunemente definiti "tipi di cellule uniformi", dal punto di vista della guarigione delle ferite, è importante che differiscano in funzione e reazione. La ferita contiene fibroblasti di diverse età, che differiscono sia nella loro attività secretoria che nella loro risposta ai fattori di crescita. Durante la guarigione delle ferite, alcuni fibroblasti si trasformano in miofibroblasti, che stringono la ferita.

Caratteristiche del tessuto di granulazione.

Il tessuto di granulazione può essere considerato come un tessuto temporaneo primitivo o come un organo che "finalmente" copre la ferita e serve da "letto" per la successiva epitelizzazione. Dopo aver eseguito queste funzioni, si trasforma gradualmente in tessuto cicatriziale.

Il nome "granulazione" è stato introdotto nel 1865 da Billroth ed è dovuto al fatto che con lo sviluppo di tessuto sulla sua superficie sono visibili grani vitrei trasparenti rossi (Granula latina). Ognuno di questi grani corrisponde ad un albero vascolare con numerosi sottili cappi capillari che si sono formati nel processo di formazione di nuovi vasi. Questi anelli formano un nuovo tessuto.

Con una buona granulazione, i chicchi aumentano con il tempo e aumentano anche di numero, così che alla fine appare una superficie lucida umida rosso-arancio. Questa granulazione indica una buona guarigione. Al contrario, la granulazione, coperta da una fioritura grigia, con un aspetto pallido e spugnoso o un colore bluastro, testimonia che i processi di guarigione hanno assunto una natura irregolare e protratta.

Fase di differenziazione e regolazione

Approssimativamente tra il sesto e il decimo giorno inizia la maturazione delle fibre di collagene. La ferita viene stretta, il tessuto di granulazione diventa più povero in acqua e vasi e viene trasformato in tessuto cicatriziale. Dopo questa epitelizzazione completa il processo di guarigione della ferita. Questo processo comporta la formazione di nuove cellule nell'epidermide a causa della mitosi e della migrazione delle cellule principalmente dai bordi della ferita.

La contrazione della ferita dovuta all'approssimarsi l'un l'altro di aree intere di tessuto porta al fatto che l'area di "riparazione incompleta" è il più piccola possibile e la ferita si chiude spontaneamente. Questo processo è tanto più efficace quanto maggiore è la mobilità della pelle rispetto ai tessuti sottostanti.

In contrasto con le precedenti visioni, secondo le quali una ferita è causata dal restringimento delle fibre di collagene, è ormai noto che questa contrazione gioca solo un ruolo subordinato. Per i fibroblasti del tessuto di granulazione, che dopo la cessazione della loro funzione secretoria sono parzialmente trasformati in fibrociti (forma inattiva di fibroblasti), e in parte nei miofibroblasti, sono in gran parte responsabili della contrazione.

Il miofibroblasto ricorda le cellule muscolari lisce e, come loro, contiene l'actomiosina della proteina contrattile muscolare. I miofibroblasti sono ridotti e le fibre di collagene sono anche ridotte allo stesso tempo. Di conseguenza, il tessuto della cicatrice si restringe e stringe il tessuto cutaneo fino al bordo della ferita.

Ferite cutanee chiuse segna la fine del processo di guarigione e i processi di epitelizzazione sono strettamente correlati alla granulazione delle ferite. Da una parte, dal tessuto di granulazione emanano segnali chemiotattici che dirigono la migrazione dell'epitelio marginale, d'altra parte, una superficie liscia umida è necessaria per la migrazione delle cellule epiteliali. L'epitelizzazione ripetuta è anche un processo complesso, che si basa sul miglioramento della mitosi nello strato basale dell'epidermide e sulla migrazione di nuove cellule epiteliali dal bordo della ferita.

Mitosi e migrazione

Le cellule metabolicamente attive dello strato basale, in grado di partecipare al processo di guarigione delle ferite, sembrano avere un potenziale mitotico illimitato, che in condizioni normali è soppresso da inibitori tissutali, i cosiddetti chalones, ma in caso di danno si manifesta in tutta la sua forza. Quindi, se, dopo il danneggiamento dell'epitelio, il livello extracellulare delle chalons diminuisce bruscamente a causa della perdita di numerose cellule produttrici di calcoli nell'area della ferita, si verifica un'adeguata attività mitotica delle cellule dello strato basale e viene attivato il processo di riproduzione cellulare necessario per la chiusura del difetto.

Anche la migrazione cellulare ha le sue caratteristiche. Mentre durante la maturazione fisiologica dell'epidermide, le cellule migrano dallo strato basale alla superficie della pelle, la sostituzione cellulare riparativa avviene spostando le cellule in direzione orizzontale verso il bordo opposto della ferita. L'epitelizzazione, passando dal bordo della ferita, inizia immediatamente dal momento di violazione dell'integrità dell'epidermide. Le cellule epiteliali tagliate l'una dall'altra a causa di movimenti di ameboidi attivi, simili a movimenti unicellulari, si stanno strisciando l'una verso l'altra, cercando di colmare il divario.

Tuttavia, questo è possibile solo nel caso di ferite superficiali. Per tutte le altre ferite della pelle, la migrazione dell'epitelio del margine della ferita è associata al riempimento del tessuto con tessuto di granulazione, poiché le cellule epiteliali non mostrano alcuna tendenza a scendere nella nicchia o nel cratere della ferita - possono strisciare solo su una superficie piana e piatta.

La migrazione delle cellule situate sul bordo non è uniforme, ma a stadi probabilmente correlata allo stato di granulazione nella ferita. La crescita iniziale dell'epitelio marginale è seguita da una fase di ispessimento dell'epitelio iniziale a strato singolo dovuto all'avanzamento delle cellule l'una contro l'altra. Da questo punto in poi, i rivestimenti epiteliali a più strati diventeranno più solidi e densi.

Caratteristiche di reepithelization

Secondo lo schema della rigenerazione fisiologica, solo le abrasioni superficiali della pelle guariscono, mentre la rigenerazione è completamente piena e non diversa dal tessuto originale. Per le altre ferite della pelle, come già indicato sopra, la perdita di tessuto risultante viene sostituita dalla migrazione cellulare dal bordo della ferita e dai residui di pelle rimanenti. Il risultato di tale riepitelizzazione non è una sostituzione completa della pelle, è un sottile tessuto sostitutivo povero di vasi privo di componenti essenziali della pelle, come ghiandole e cellule pigmentate, e non possiede alcune importanti proprietà della pelle, come una sufficiente ricchezza di terminazioni nervose.

La fibrina è una proteina insolubile che viene prodotta in risposta al sanguinamento ed è il componente principale di un coagulo di sangue durante la coagulazione del sangue. La fibrina è una sostanza proteica solida costituita da lunghi filamenti fibrosi; è formato da fibrinogeno, una proteina solubile che viene prodotta dal fegato e si trova nel plasma sanguigno. Quando il danno tissutale porta a sanguinamento, il fibrinogeno nella ferita viene convertito in fibrina dall'azione della trombina, un enzima coagulante. Le molecole di fibrina quindi si combinano per formare lunghi filamenti di fibrina che intrecciano le piastrine, creando una massa spugnosa che gradualmente si indurisce e si restringe formando un coagulo di sangue. Questo processo di compattazione è stabilizzato da una sostanza nota come fattore di stabilizzazione della fibrina, o fattore XIII.

La fibrina svolge un ruolo molto importante nel processo infiammatorio. Si forma non appena il fibrinogeno entra in contatto con tessuto distrutto o danneggiato - con la trombochinasi tissutale rilasciata o con i peptidi sopra menzionati, che vengono formati o rilasciati all'inizio della risposta infiammatoria. Quando la fibrina si coagula, le sostanze tossiche sono contenute in un coagulo, che in una fase precoce dell'infiammazione impedisce la loro ulteriore diffusione nel corpo. Questa reazione, chiamata "fissazione", nei processi infiammatori acuti si verifica anche prima dell'insorgenza della leucocitosi e funge da importante meccanismo biologico per proteggere gli organi del corpo dalle inondazioni, dai loro agenti patogeni, dalle tossine, ecc. Quindi, la reazione locale agisce come un fenomeno adattativo; i cambiamenti negativi locali rappresentano il male minore e sono permessi per la protezione degli organi interni vitali.

La formazione di fibrina insolubile complica in modo significativo e ferma anche la circolazione del sangue locale nel fuoco infiammatorio. Questo porta a gonfiore e dolore. Il danno al tessuto e la violazione delle sue funzioni in futuro, se possibile, viene riparato da processi riparativi. Al loro stadio iniziale, questi processi sono promossi dagli enzimi proteolitici dell'organismo, in particolare la plasmina, che liquefanno dell'essudato denso e viscoso e provocano la depolimerizzazione della fibrina. Anche all'inizio dell'infiammazione, questi enzimi hanno un effetto inibitorio su di esso.

Durante la suddetta conversione del fibrinogeno in fibrina, gli enzimi triptici che sono immediatamente al centro dell'infiammazione agiscono già come inibitori della risposta infiammatoria. A livello biochimico, questo si manifesta nell'inibizione della polimerizzazione delle molecole di fibrinogeno in molecole di fibrina. Pertanto, la funzione di queste proteasi è quella di liquefare il materiale suddividendo la fibrina e altre grandi molecole proteiche in peptidi e amminoacidi solubili più corti, oltre a inibire la formazione di macromolecole scarsamente solubili o insolubili.

Negli esperimenti su animali, è stato possibile dimostrare che l'introduzione di proteasi dall'esterno prima dell'insorgere della risposta infiammatoria ne impedisce completamente lo sviluppo, o almeno lo riduce a una leggera irritazione a breve termine. Ciò significa che l'uso profilattico di enzimi triptici o papainasi nella maggior parte dei casi blocca lo sviluppo dell'infiammazione all'inizio e praticamente lo avverte. Ciò è dimostrato da studi istochimici. Le dosi profilattiche di enzimi, somministrate 3-4 minuti dopo l'inizio dell'irritazione infiammatoria, portano al fatto che la formazione di fibrina intercellulare e intraarteriosa è significativamente inferiore rispetto al controllo.

Quando si esamina la letteratura, sembra strano che i ricercatori abbiano attribuito così poca importanza all'effetto antipolimerizzante delle proteasi nei processi infiammatori e degenerativi. La deposizione immediata di fibrina è una delle più importanti reazioni difensive del corpo: crea una solida barriera attorno alla fonte del danno e quindi la isola. Oltre a svolgere questa funzione protettiva, la fibrina funge successivamente da substrato per le cellule del tessuto connettivo coinvolte nella rigenerazione. La formazione di tessuto cicatriziale, cheloide o eccessiva deposizione di collagene inutile dipende in gran parte dalla formazione locale di fibrina e dalla durata della sua conservazione.

Secondo Astrup, la fibrina si forma in quantità necessarie e sufficienti per il processo di guarigione. Tuttavia, sorgono difficoltà, e talvolta gravi complicazioni, se si forma la fibrina e si depositano in eccesso. Astrup scrive: "La fibrinolisi è un processo relativamente lento. Pertanto, si dovrebbe pensare che la necessità di assicurare la dissoluzione della fibrina formatasi in un determinato momento e in determinate circostanze sia un problema serio per un organismo vivente. La fibrinolisi ritardata può causare una serie di processi patologici ".

La quantità di fibrina necessaria per uno scopo particolare dipende da fattori di coagulazione del sangue come protrombina, piastrine, trombokinase tissutale o fibrinogeno. I fattori che inibiscono la coagulazione del sangue sono le proteasi, in particolare la plasmina.

La distruzione del sistema emostatico, che porta a una ridotta formazione di fibrina, è associata a una serie di rischi. Con insufficiente isolamento della messa a fuoco, l'infiammazione inizia a diffondersi; la guarigione della ferita è compromessa - guarisce per "tensione secondaria" con la formazione di una grande quantità di tessuto cicatriziale; in caso di violazione del meccanismo di coagulazione del sangue, il sanguinamento è possibile Se l'equilibrio dinamico nel sistema è spostato nella direzione opposta, cioè la fibrina è formata in eccesso, cosa che accade più spesso, quindi questo porta a sintomi particolarmente pronunciati di infiammazione - edema più esteso, dolore più acuto, arresto completo della circolazione sanguigna a seguito della compressione dei vasi sanguigni e i loro blocchi con microtrombi, così come la fagocitosi ritardata, la morte cellulare migliorata e la successiva guarigione. Se questa condizione è ritardata e la fibrinolisi procede lentamente o inizia troppo tardi, si verifica la necrosi di ampie aree e la guarigione procede lentamente, con un'eccessiva formazione di tessuto cicatriziale. La circolazione del sangue nel focolare si deteriora, portando a compromissione della funzione del tessuto. Possibili esiti - ischemia e rischio di trombosi; depositi di fibrina e cicatrici sull'endotelio arterioso predispongono alla formazione di placche e ateromi.

Il fibrinogeno è più alto del normale: cosa significa? Il fibrinogeno è una proteina che viene dissolta nel plasma sanguigno. Quando passa attraverso il fegato, cessa di essere insolubile, che consente la formazione di coaguli di sangue, prevenendo la perdita di sangue di grandi dimensioni. Il fibrinogeno è di grande importanza nella coagulazione del sangue, aiuta a combattere la microflora patogena, blocca alcuni enzimi. La violazione della norma del fibrinogeno può portare a varie malattie e persino alla morte. L'aumento del fibrinogeno può essere riportato alla normalità, oltre che ridotto.

Perché ho bisogno di fibrinogeno e come determinarlo?

Il contenuto di fibrinogeno dipende non solo dal funzionamento del fegato, ma anche da altri fattori. Questa proteina è attivata solo dall'azione della trombina nella fase finale della coagulazione del sangue. Durante questo processo, la fibrina viene convertita in un monomero che, con un certo fattore di coagulazione, diventa fibrina polimerica e consente di condensare un coagulo di sangue che si sovrappone alla parete del vaso danneggiato. A poco a poco, la fibrina viene scomposta in componenti significativamente più piccoli che vengono metabolizzati nel corpo. Il plasma sanguigno senza fibrina in esso contenuta diventa incapace di coagulazione.

Norma di fibrinogeno per adulti - 2-4 g / l, per donne in gravidanza - meno di 6 g / l, per i neonati - 1,3-3 g / l.

La determinazione del livello di fibrinogeno nel sangue viene effettuata utilizzando l'analisi biochimica, durante la quale si deve prelevare il sangue da una vena.

Per ottenere i risultati più accurati di questo sondaggio, devi seguire le seguenti regole:

Rifiutare il cibo per 6-8 ore prima della procedura. Sospendere la somministrazione di farmaci che influenzano la coagulazione del sangue. Questo può essere fatto solo quando è necessario testare l'efficacia dei farmaci anticoagulanti. Non è consigliabile ricaricare per 1-2 ore prima della raccolta del sangue.

Il rilevamento dei livelli di fibrinogeno può essere richiesto in tali situazioni:

in presenza di malattie associate al sistema cardiovascolare con alterata circolazione del sangue; con sanguinamento eccessivo e bassa capacità coagulativa del sangue; nel periodo precedente l'operazione; nel processo di portare un bambino; in presenza di malattie del fegato; in processi infettivi; in presenza di lesioni o ustioni che colpiscono ampie aree della pelle.

Perché il fibrinogeno è così importante? È necessario per la normale coagulazione del sangue, è particolarmente importante rispettare la norma durante la gravidanza e la chirurgia.

Funzioni del fibrinogeno

Quali sono le principali funzioni del fibrinogeno negli esseri umani?

I processi di coagulazione sono causati da danni ai tessuti. Questo forma un coagulo di sangue, che aiuta a prevenire la perdita di sangue. La proteina in studio è coinvolta nel processo di coagulazione: essendo trasformata in fibrina insolubile, forma fibre forti che stringono la ferita. Se si verifica un processo infiammatorio, il coagulo si trasforma in un coagulo di sangue. Se un trombo distaccato si diffonde attraverso il flusso sanguigno attraverso i vasi, può bloccarli, causando la morte. Questa è la ragione per mantenere l'equilibrio omeostatico del fibrinogeno e della fibrina in relazione l'uno con l'altro.

Inoltre, il fibrinogeno è in grado di rilevare, monitorare e controllare i processi infiammatori. Qualsiasi danno dovrebbe essere una reazione, o meglio, il loro complesso, volto a curare l'area interessata e il più rapido recupero di funzioni. Questi processi ti consentono di mantenere l'omeostasi tramite l'infiammazione. Allo stesso tempo, vari cambiamenti nello stato del corpo determinano la fase acuta del processo infiammatorio. Il fibrinogeno non è solo un componente importante che svolge la coagulazione del sangue, ma contribuisce anche alla formazione di fibrinopeptidi, che hanno un'azione antinfiammatoria. Inoltre, questa proteina del sangue protegge dalla penetrazione di microrganismi, promuove la rigenerazione rapida dei tessuti e il ripristino dell'omeostasi.

Le ragioni per aumentare questa proteina e come ridurla

Il normale contenuto di fibrina consente al sangue di coagulare entro i limiti normali.

Il fibrinogeno elevato nel sangue è solitamente un segno delle seguenti condizioni:

infiammazione - una risposta aspecifica a microrganismi patogeni; neoplasie; infarto miocardico acuto; circolazione cerebrale alterata; malattie vascolari periferiche; varie lesioni.

Elevati livelli di fibrinogeno nel sangue possono provocare lo sviluppo di trombosi, che minaccia lo sviluppo di malattie cardiovascolari.

I preparati che abbassano il livello di fibrinogeno nel sangue possono essere prescritti solo da uno specialista, applicando i dosaggi necessari, che dipendono dalle caratteristiche individuali del paziente. A volte il trattamento consiste nell'eliminare la causa, non le conseguenze.

Di solito, la riduzione del fibrinogeno è raramente richiesta e solo in alcuni gruppi di persone.

Molto spesso, la concentrazione di fibrinogeno è ridotta con l'aiuto dei seguenti farmaci:

Anticoagulante. Preparati contenenti eparina o sostanze a bassa composizione molecolare (Clexane, per esempio). Fibrinolitici. Prima di utilizzare questi farmaci dovrebbe essere un esame diagnostico approfondito, in quanto i fibrinolitici possono causare alcune reazioni avverse. Questo è il motivo per cui sono nominati estremamente raramente e solo in condizioni stazionarie. Agenti antipiastrinici. Questo gruppo di farmaci contiene acido acetilsalicilico (ad esempio, Cardiomagnyl o Aspirina e altri). Se il fibrinogeno nel sangue è elevato, allora possono ridurre la frequenza sovrastimata e interrompere l'eccessiva coagulazione del sangue. Si raccomanda di includere nella dieta dei grassi animali malati con colesterolo. I farmaci a base di vitamine con un lungo ciclo di terapia possono avere un effetto positivo sul livello di proteine ​​che normalizza il fibrinogeno.

Come abbassare l'alto fibrinogeno?

A casa, puoi includere nella dieta i seguenti prodotti:

frutta e verdura crude;

cioccolato fondente; bevande ai mirtilli rossi; cacao e frutti di mare.

Da metodi popolari, i tè alle erbe hanno un effetto benefico, ma possono essere presi solo dopo aver consultato il medico, che ti dirà come ridurre il fibrinogeno. Si raccomanda inoltre di dosare l'attività fisica e regolare la tensione muscolare.

Ridotto livello di fibrinogeno

Abbassare il livello di questa proteina porterà all'incapacità del corpo di arrestare l'emorragia, e c'è anche un'alta probabilità che si verifichi un'emorragia spontanea.

Il livello ridotto di fibrinogeno è diviso in 2 tipi:

Diminuzione del fibrinogeno, causato da fattori cronici come le carenze congenite, che producono una quantità molto piccola di proteine, danni al fegato, malnutrizione - diete scelte impropriamente, per esempio.

Consumo rapido di questa proteina nel corpo, trasfusioni di sangue nel volume. Tale condizione può verificarsi con la disfibrinogenemia, una malattia causata da fattori genetici in cui la proteina è prodotta dal fegato, ma non è in grado di svolgere la sua funzione (è troppo stabile e non si converte in fibrina in determinate condizioni). Questa malattia aumenta il rischio di trombosi e previene la guarigione della ferita. Questa diagnosi è confermata da analisi genetiche del fibrinogeno biochimico.

Farmaci e metodi di trattamento possono essere scelti solo da un medico. Inoltre, gli esperti allegano spesso un elenco di prodotti che sono in grado di fornire un aumento dei livelli di fibrinogeno: patate e grano saraceno, banane e uova e, naturalmente, cereali. Inoltre, i decotti di achillea e erba di San Giovanni aiutano bene, ma anche questo deve essere coordinato con il medico.

Fibrinogeno durante la gravidanza

Il fibrinogeno è solitamente superiore al normale nel periodo di attesa per un bambino, in particolare il suo livello aumenta nell'ultimo trimestre.

Tuttavia, dovresti essere consapevole che qualsiasi situazione associata a cambiamenti nel livello di fibrinogeno può influire negativamente sul corso della gravidanza:

Se il fibrinogeno è elevato molto più del normale, allora si possono formare coaguli di sangue che portano a complicazioni e persino alla morte. La formazione di trombi si verifica nei vasi placentari, che impedisce all'ossigeno di passare da madre a figlio. L'inizio dell'ipossia minaccia il bambino di eventuali anomalie dello sviluppo o morte. Se il livello di proteine ​​è abbassato, la donna incinta sarà a maggior rischio di sanguinamento. Ciò porta al distacco prematuro della placenta o, ancora, alla morte.

La composizione del sangue durante la gravidanza è il principale indicatore dello sviluppo fetale. Se c'è una grande differenza rispetto alla norma, dovresti assolutamente visitare un medico specialista. L'autotrattamento con l'aiuto della medicina tradizionale può non solo portare a complicazioni, ma anche alla morte.

Inoltre, la normalizzazione del fibrinogeno solo con l'aiuto dell'alimentazione è impossibile: è necessario un trattamento completo che includa metodi tradizionali di trattamento.

Altrimenti, potrebbe iniziare:

lavoro pretermine; c'è anche il rischio di aborto spontaneo; varie anomalie e altre complicazioni durante la gestazione.

Quando la gravidanza dovrebbe essere l'obiettivo principale sulla salute del bambino. Il fibrinogeno può aumentare in qualsiasi trimestre di gravidanza. È possibile ridurre il fibrinogeno in qualsiasi modo raccomandato dal medico, non puoi farlo da solo. Per una donna in posizione è importante regolare la dieta e lo stile di vita.

Molto spesso, un'analisi biochimica per determinare il tasso di fibrinogeno viene somministrata una volta al trimestre per evitare il verificarsi di eventuali complicanze.

Diagnosi e analisi

Prima di tutto, l'analisi biochimica di questa proteina viene utilizzata per determinare la coagulazione del sangue e la presenza di un processo infiammatorio.

Inoltre, la determinazione del livello di questa proteina è inclusa nello studio biochimico chiamato "coagulogramma", che consente anche di determinare la coagulazione del sangue.

Questa analisi è richiesta:

durante la gravidanza; lo studio è importante in varie patologie vascolari, che sono spesso associate a trombosi, ictus e infarti.

Ci sono alcune regole che dovrebbero essere seguite prima di fare il test, ma c'è una necessità particolarmente urgente di interrompere l'assunzione di alcuni farmaci:

Eparina. Contraccettivi orali. Farmaci contenenti estrogeni.

Aumentano il livello di fibrinogeno.

Inoltre, le donne in gravidanza dovrebbero ricordare che il livello delle proteine ​​nel sangue aumenta nell'ultimo trimestre, quando il corpo si sta preparando per varie perdite di sangue. Con lo stesso principio, il sistema di coagulazione del sangue viene attivato dopo vari interventi chirurgici.

I seguenti farmaci possono ridurre il contenuto di fibrinogeno nel sangue a scopo terapeutico:

con un'alta concentrazione di eparina; anabolizzanti; androgeni; acido valproico; l'enzima asparaginasi.

Il plasma è diverso dal contenuto sierico di fibrinogeno. Questo è il motivo per cui il materiale per vari studi viene selezionato usando il citrato di sodio. Altrimenti, durante il passaggio delle fasi di coagulazione, si formano filamenti di fibrina insolubile e l'analisi non può essere eseguita.

In nessun caso non può auto-medicare, in quanto ciò può portare a gravi complicazioni. Durante la gravidanza, è necessario sottoporsi a esami regolari e superare tutti i test necessari, altrimenti è possibile mettere a rischio non solo la salute, ma anche la salute del bambino. Ai primi sintomi di fluttuazioni nel livello di questa proteina, è necessario consultare un medico.

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Aumento del fibrinogeno: cause e trattamento

Il fibrinogeno è una proteina specifica prodotta nel fegato. È responsabile della coagulazione del sangue e, normalmente nel siero, non causa alcun problema. Tuttavia, con il verificarsi di determinati processi nel corpo, il livello di fibrinogeno può cambiare e influenzare alcuni processi fisiologici. Elevato fibrinogeno nel sangue può avere un effetto negativo sul corpo umano e interrompere il flusso sanguigno attraverso i vasi.

Cos'è il fibrinogeno

Il fibrinogeno è una proteina che fornisce la coagulazione del sangue. Si trova direttamente nel plasma sanguigno, circolando lì in una forma disciolta. Quando il letto vascolare è danneggiato, sotto l'influenza della trombina, il fibrinogeno sciolto assume la forma di filamenti di fibrina che bloccano l'area danneggiata e arrestano il sanguinamento.

Le proteine ​​sintetizzate nel fegato hanno un'emivita di circa 70-120 ore. Elevato fibrinogeno, a sua volta, provoca un'eccessiva formazione di coaguli di sangue e, di conseguenza, ostruisce i vasi sanguigni, senza fornire un flusso completo di sangue.

Cause di aumentati livelli di fibrinogeno nel sangue

Alcune patologie o malattie possono alterare il contenuto di sangue di una specifica proteina fibrinogenica. Il suo livello può aumentare significativamente durante la gravidanza, specialmente nel terzo trimestre. I principali fattori che causano disturbi nella composizione fisiologica del sangue includono:

  • malattie infettive caratterizzate dalla presenza nel corpo del processo infiammatorio;
  • operazioni precedenti, ictus o infarto, presenza di tumori maligni nel corpo;
  • condizioni post-combustione;
  • prendendo alcuni farmaci, come i contraccettivi orali.

Il fibrinogeno elevato può causare malattie cardiovascolari. A causa del fatto che influenza direttamente la densità del sangue, con un alto contenuto di proteine ​​nelle arterie può formare coaguli di sangue che impediscono il movimento del sangue attraverso i vasi. La trombosi è una malattia pericolosa e in alcuni casi può essere fatale.

Conseguenze dell'aumento del contenuto di fibrinogeno

Le cause dell'aumento del fibrinogeno nel sangue possono essere diverse. Tuttavia, i suoi effetti hanno un effetto più focalizzato sul corpo. Particolarmente grande pericolo è l'alta concentrazione di proteine ​​ha su una donna incinta. Un eccessivo ispessimento del siero può causare lo sviluppo di molte patologie e malattie dell'emostasi.

  • si sviluppano trombosi e tromboflebiti;
  • nelle prime fasi c'è distacco della placenta, aborto spontaneo (aborto spontaneo) o sbiadimento fetale;
  • in periodi successivi contribuisce all'esordio del parto pretermine;
  • si formano le gestosi;
  • c'è la possibilità di intasamento dei vasi ombelicali con coaguli di sangue, che possono portare alla morte del bambino.

La formazione di coaguli di sangue durante la gravidanza è la manifestazione più pericolosa e grave di elevati livelli di fibrinogeno.

Preparazione per la ricerca di laboratorio

Prima di qualsiasi esame di laboratorio, è necessario rispettare un numero di prescrizioni che influenzano l'accuratezza dei risultati ottenuti. Per ottenere il giusto indicatore del livello di fibrinogeno, è necessario:

  • fornire una cena leggera che non contenga cibi grassi un giorno prima dell'analisi;
  • il campionamento del materiale studiato deve essere effettuato solo a stomaco vuoto, poiché la colazione può influire notevolmente sul contenuto di fibrinogeno;
  • È vietato fumare 2-3 ore prima della raccolta del materiale;
  • come liquido è permesso usare solo acqua purificata non gassata;
  • Alla vigilia della ricerca di laboratorio, è necessario evitare forti tensioni e sovratensioni.

Se il fibrinogeno è elevato nell'analisi, i motivi possono essere non solo nella salute, ma anche nella preparazione inadeguata per l'esame. Soggetto a tutte le raccomandazioni, i risultati ottenuti saranno il più precisi possibile.

Diagnosi dei livelli di fibrinogeno nel sangue

Questo indicatore può essere trovato nella solita analisi di laboratorio del sangue. La quantità di fibrina contenuta nel plasma sanguigno è calcolata usando un coagulogramma, indica la coagulazione del sangue.

Il fibrinogeno elevato influisce sulla composizione fisiologica del sangue e su molte delle sue caratteristiche. Gli indicatori principali, determinati sullo sfondo della concentrazione plasmatica di fibrinogeno, influenzano il decorso di molti processi nel corpo:

  • Dopo aver forato un dito per il prelievo di sangue, quest'ultimo dovrebbe normalmente fermarsi entro 5 minuti. Questo periodo di tempo (da una puntura all'arresto completo del sangue) indica una normale coagulazione del sangue.
  • L'indice di protrombina è il rapporto tra il tempo di due indicatori: la coagulabilità del campione prelevato e la coagulabilità del sangue del test. Normalmente, può variare dal 93-107%.
  • Il tempo di conversione del fibrinogeno disciolto nel plasma in filamenti insolubili è la fibrina. Può fluire per 15-18 secondi.

L'analisi biochimica del sangue consente di identificare separatamente il tasso di coagulazione del sangue. Normalmente, in un adulto è 2-4 g / l, nelle donne in gravidanza può raggiungere 6 g / l, e nei neonati la concentrazione di fibrinogeno varia tra 1,25 e 3 g / l.

In quali casi è necessario analizzare il livello di fibrinogeno

I motivi più comuni per prescrivere un esame del sangue per il fibrinogeno da un medico sono:

  • Azioni operative pianificate - durante qualsiasi operazione è necessario conoscere il periodo di coagulazione del sangue, l'aumento del fibrinogeno in molti casi è un ostacolo agli interventi chirurgici.
  • Quando si rileva una malattia del fegato, la prima cosa da fare è fare un test sul fibrinogeno, poiché questa proteina è prodotta in questo organo.
  • Con un esame completo del corpo, così come l'individuazione della malattia renale, con un attacco di cuore o un tumore maligno.

Queste sono solo le principali ragioni per le quali è necessario fare un esame del sangue per determinare il livello di fibrinogeno.

rimedio

Avendo affrontato la questione di cosa significhi aumentare il fibrinogeno, puoi iniziare a studiare le caratteristiche della terapia. Il trattamento degli squilibri in varie strutture del sangue deve essere diretto non a eliminare i sintomi, ma a influenzare direttamente la causa dell'aumento del livello di fibrinogeno.

  • Nelle malattie infettive viene prescritta una terapia antinfiammatoria e antibatterica, eliminando qualsiasi processo infiammatorio nel corpo, a causa del quale si riduce il contenuto di fibrinogeno nel sangue.
  • Nell'ipotiroidismo, che contribuisce a migliorare le prestazioni, è necessario bilanciare la quantità di ormoni secreti, attenuando così i livelli di fibrinogeno.
  • In presenza di necrosi tissutale o infarto del miocardio, l'intervento chirurgico più efficace sarà quello di rimuovere la pelle danneggiata o il muscolo cardiaco e ripristinare l'equilibrio delle strutture sanguigne.
  • Le malattie del fegato richiedono l'uso di farmaci che stimolano il recupero delle cellule del fegato.
  • Se l'aumento delle proteine ​​è causato dall'assunzione di farmaci (ad esempio, estrogeni o ormoni anabolici), è necessario interrompere immediatamente l'uso o sostituirli con controparti più adatte.
  • I tumori richiedono un'azione chemioterapica o la rimozione della parte danneggiata di un organo o tessuto.
  • In caso di intossicazione del corpo o di morsi di serpente, è necessario eseguire urgentemente la disintossicazione e introdurre un siero adatto in grado di neutralizzare il veleno.
  • Se non si osservano problemi di salute e il livello di proteine ​​supera la norma, è necessario bere il complesso di vitamina C.

Poiché un livello elevato di fibrinogeno nel sangue è solo un sintomo della presenza di patologie o infiammazione nel corpo, è necessario condurre un esame completo di tutto il corpo e identificare la causa della violazione dell'indice del sangue di laboratorio.

Riduzione di emergenza della concentrazione di fibrinogeno

Per ridurre rapidamente il livello di proteine ​​e, di conseguenza, normalizzare il processo di coagulazione del sangue, è necessario utilizzare regolarmente i seguenti prodotti:

Quando il fibrinogeno è elevato, il trattamento deve essere completo. Il ricevimento di questi prodotti contribuisce alla normalizzazione della composizione fisiologica del sangue e, inoltre, allevia lo stress e migliora l'umore.

Alto fibrinogeno durante la gravidanza

Con un livello aumentato di proteine ​​nell'arteria polmonare della madre, si può formare un trombo, che molto spesso causa la sua morte.

La diagnosi della concentrazione proteica nel sangue deve essere eseguita più volte. All'inizio della gravidanza, l'analisi mostrerà lo stato iniziale dei parametri fisiologici del sangue. Alla fine, gli indicatori ottenuti indicheranno la prontezza dell'organismo materno ad iniziare l'attività lavorativa.

Con una leggera violazione della norma, puoi bere un ciclo di vitamine in grado di normalizzare il livello di specifiche proteine ​​del siero. Se una donna incinta ha un rischio di emostasi ematica a causa di ereditarietà, si dovrebbe visitare regolarmente l'ematologo e ottenere i suoi consigli e farmaci.

Parto con fibrinogeno elevato

Se ci sono gravi irregolarità nella coagulazione del sangue, la donna viene inviata a dare vita a cliniche specializzate in grado di eseguire operazioni con un rischio minimo per la vita della madre e del bambino. Solo medici e ostetrici qualificati che hanno un'esperienza positiva con un travaglio difficile possono avere accesso a tali operazioni quando il fibrinogeno è elevato in una donna incinta.

Cosa significa? Se una donna è responsabile della sua salute e si conforma esattamente a tutte le istruzioni dell'ostetrico e dell'ematologo, il rischio di complicanze è significativamente ridotto.

http://www.syl.ru/article/204119/new_povyishennyiy-fibrinogen-prichinyi-i-lechenie

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