Trental per infusioni - istruzioni ufficiali per l'uso

Numero di registrazione:

Nome commerciale del farmaco: Trental ®

Nome internazionale non proprietario (INN): pentossifillina

Forma di dosaggio: concentrato per soluzione per infusione.

Composizione: contiene un ml di soluzione
Ingrediente attivo: pentossifillina - 20,00 mg.
Eccipienti: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione: soluzione incolore quasi trasparente.

Categoria farmacoterapeutica: agente vasodilatatore.
Codice ATX C04AD03

Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
Trental migliora le proprietà reologiche del sangue (fluidità) a causa dell'effetto sulla deformabilità dei globuli rossi malati, inibendo l'aggregazione piastrinica e riducendo l'aumento della viscosità del sangue. Trental migliora la microcircolazione in aree con alterata circolazione sanguigna.
Come principio attivo attivo, Trental contiene un derivato xantinico - pentossifillina. Il suo meccanismo d'azione è associato con l'inibizione della fosfodiesterasi e l'accumulo di cAMP nelle cellule muscolari lisce dei vasi sanguigni e delle cellule del sangue.
Fornendo un debole effetto vasodilatatore miotropico, la pentossifillina riduce leggermente la resistenza vascolare periferica totale e espande leggermente i vasi coronarici.
Il trattamento con Trental porta a migliorare i sintomi dei disturbi circolatori cerebrali.
Il successo del trattamento nelle lesioni occlusive delle arterie periferiche (ad esempio, claudicatio intermittente) si manifesta nell'allungamento della distanza percorsa, nell'eliminazione dei crampi notturni nei muscoli del polpaccio e nella scomparsa del dolore a riposo.

farmacocinetica
La pentossifillina è ampiamente metabolizzata nei globuli rossi e nel fegato. Tra i metaboliti più noti, il metabolita-1 (M-I, idrossitossifenilina) si forma a causa della scissione e del metabolita-4 (M-IV) e del metabolita-5 (M-V; carbossipentifillina) - a causa dell'ossidazione della sostanza principale. L'MI ha la stessa attività farmacologica della pentossifillina. Più del 90% della dose di pentossifillina viene eliminata attraverso i reni e il 3-4% con le feci.
L'emivita della pentossifillina dopo somministrazione di 100 mg per via endovenosa è stata di circa 1,1 ore. Nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa, l'emivita della pentossifillina aumenta. La pentossifillina ha un grande volume di distribuzione (168 L dopo un'infusione di 30 minuti di 200 mg) e un'elevata clearance di circa 4,500-5,100 ml / min. Pentossifillina e suoi metaboliti non si legano alle proteine ​​plasmatiche. Nella disfunzione renale grave, l'escrezione dei metaboliti è ritardata.

Indicazioni per l'uso
Disturbi della circolazione periferica della genesi aterosclerotica (inclusa claudicatio intermittente, angiopatia diabetica), disturbi trofici (incluse ulcere trofiche della gamba, cancrena), congelamento, sindrome post-trombotica, ecc.
Disturbi della circolazione cerebrale (effetti dell'aterosclerosi cerebrale: disturbi della concentrazione, capogiri, disturbi della memoria), condizioni ischemiche e post-ictus.
Disturbi circolatori nella retina e coroide, otosclerosi, alterazioni degenerative sullo sfondo della patologia dei vasi dell'orecchio interno e perdita dell'udito.

Controindicazioni

  • ipersensibilità alla pentossifillina, ad altre metilxantine o ad uno qualsiasi dei componenti del farmaco;
  • sanguinamento massiccio;
  • ampie emorragie retiniche;
  • emorragia cerebrale;
  • infarto miocardico acuto;
  • aritmie gravi;
  • gravi lesioni aterosclerotiche delle arterie coronarie o cerebrali;
  • ipotensione incontrollata;
  • età fino a 18 anni;
  • gravidanza, allattamento.
Con cautela, il farmaco deve essere usato in pazienti con: ipotensione arteriosa (rischio di abbassamento della pressione sanguigna), insufficienza cardiaca cronica, compromissione della funzionalità renale (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min) (rischio di accumulo e aumento del rischio di effetti collaterali), funzionalità epatica gravemente compromessa ( rischio di accumulo e aumento del rischio di effetti collaterali), aumento della tendenza al sanguinamento, anche a seguito dell'uso di anticoagulanti o in violazione del sistema di coagulazione del sangue (rischio di sviluppare Olee forte sanguinamento), recentemente trasferiti dopo interventi chirurgici

Dosaggio e somministrazione
La dose e il metodo di somministrazione sono determinati dalla gravità dei disturbi circolatori, nonché sulla base della tolleranza individuale del farmaco.
Il dosaggio è impostato dal medico in accordo con le caratteristiche individuali del paziente.
La dose abituale è di due infusioni endovenose al giorno (mattina e pomeriggio), ognuna delle quali contiene 200 mg di pentossifillina (2 5 ml fiale) o 300 mg di pentossifillina (3 5 ml fiale) in 250 ml o 500 ml di una soluzione allo 0,9% soluzione di sodio cloruro o suoneria.
La compatibilità con altre soluzioni per infusione deve essere testata separatamente; È possibile utilizzare solo soluzioni chiare. 100 mg di pentossifillina devono essere somministrati per almeno 60 minuti. A seconda delle comorbidità (insufficienza cardiaca), potrebbe essere necessario ridurre i volumi iniettati. In questi casi, si consiglia di utilizzare un infusore speciale per infusione controllata.
Dopo un'infusione giornaliera, possono essere prescritte altre 2 compresse Trental 400. Se due infusioni sono separate da un intervallo più lungo, una compressa Trental 400 dei due prescritti in aggiunta può essere presa prima (a circa mezzogiorno).
Se, a causa di condizioni cliniche, l'infusione endovenosa è possibile solo una volta al giorno, si possono aggiungere 3 compresse di Trental 400 dopo di essa (2 compresse a mezzogiorno e 1 di notte).
L'infusione endovenosa prolungata di Trental per 24 ore è indicata nei casi più gravi, specialmente nei pazienti con grave dolore a riposo, con cancrena o ulcera trofica (stadio III-IV secondo Fontaine).
La dose di Trental, somministrata per via parenterale entro 24 ore, di regola, non deve superare i 1200 mg di pentossifillina, mentre la dose individuale può essere calcolata con la formula: 0,6 mg di pentossifillina per kg di massa per ora. La dose giornaliera calcolata in questo modo sarà 1000 mg di pentossifillina per un paziente con una massa di 70 kg e 1150 mg di pentossifillina per un paziente con un peso di 80 kg.
Nei pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min), è necessario ridurre il dosaggio del 30% -50%, che dipende dalla tolleranza individuale del farmaco ai pazienti.
La riduzione della dose, tenendo conto della tolleranza individuale, è necessaria nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa.
Il trattamento può essere iniziato a piccole dosi in pazienti con pressione sanguigna bassa, così come nelle persone a rischio a causa di una possibile riduzione della pressione (pazienti con IHD grave o stenosi emodinamicamente significative di vasi cerebrali). In questi casi, la dose può essere aumentata solo gradualmente.

Effetti collaterali
Nei casi in cui Trental viene utilizzato in dosi elevate o ad alta velocità di infusione, a volte possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:
sistema nervoso: mal di testa, vertigini, ansia, disturbi del sonno, convulsioni;
da parte della pelle e del tessuto sottocutaneo: arrossamento della pelle del viso, "arrossamento" del sangue sulla pelle del viso e della parte superiore del torace, gonfiore, aumento della fragilità delle unghie;
da parte dell'apparato digerente: xerostomia, anoressia, atonia intestinale;
da parte del sistema cardiovascolare: tachicardia, aritmia, cardialgia, progressione dell'angina, abbassamento della pressione sanguigna;
da parte del sistema emostatico e degli organi che formano il sangue: leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, emorragie da vasi sanguigni, mucose, stomaco, intestino, ipofibrinogenemia;
da parte dei sensi: deficit visivo, skatom;
reazioni allergiche: prurito, arrossamento della pelle, orticaria, angioedema, shock anafilattico.
Molto raramente si verificano casi di meningite asettica, colestasi intraepatica e aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche", fosfatasi alcalina.

overdose
Sintomi di sovradosaggio: debolezza, sudorazione, nausea, cianosi, vertigini, abbassamento della pressione sanguigna, tachicardia, svenimento, sonnolenza o agitazione, aritmia, ipertermia, areflessia, perdita di coscienza, convulsioni tonico-cloniche, segni di sanguinamento gastrointestinale (vomito, caffè, vomito; ).
Trattamento sintomatico: un'attenzione particolare deve essere rivolta al mantenimento della pressione sanguigna e della funzione respiratoria. Gli attacchi convulsi si fermano con l'introduzione del diazepam.
Quando compaiono i primi segni di sovradosaggio, il farmaco viene immediatamente interrotto. Fornire una posizione più bassa della testa e della parte superiore del busto.

Interazione con altri farmaci
La pentossifillina è in grado di potenziare l'effetto degli agenti che abbassano la pressione sanguigna (ACE-inibitori, nitrati).
La pentossifillina può potenziare l'effetto dei farmaci che agiscono sul sistema di coagulazione del sangue (anticoagulanti diretti e diretti, trombolitici), antibiotici (incluse le cefalosporine).
La cimetidina aumenta la concentrazione di pentossifillina nel plasma (il rischio di effetti collaterali).
L'appuntamento comune con altre xantine può portare ad eccitazione nervosa eccessiva.
L'effetto ipoglicemico dell'insulina o degli agenti antidiabetici orali può essere aumentato assumendo pentossifillina (un aumentato rischio di ipoglicemia). Richiede un monitoraggio rigoroso di tali pazienti.
In alcuni pazienti, la somministrazione contemporanea di pentossifillina e teofillina può portare ad un aumento dei livelli di teofillina. Questo può portare ad un aumento o aumento degli effetti collaterali associati alla teofillina.

Istruzioni speciali
Il trattamento deve essere sotto il controllo della pressione sanguigna.
Nei pazienti diabetici che assumono agenti ipoglicemizzanti, la somministrazione di dosi elevate può causare grave ipoglicemia (è necessario un aggiustamento della dose).
Se somministrato contemporaneamente agli anticoagulanti, è necessario monitorare attentamente i parametri della coagulazione del sangue.
I pazienti sottoposti a recente intervento chirurgico richiedono un monitoraggio sistematico dell'emoglobina e dell'ematocrito.
La dose somministrata deve essere ridotta nei pazienti con pressione arteriosa bassa e instabile.
Le persone anziane possono aver bisogno di ridurre la dose (aumento della biodisponibilità e riduzione della velocità di escrezione).
La sicurezza e l'efficacia della pentossifillina nei bambini non è ben compresa.
Il fumo può ridurre l'efficacia terapeutica del farmaco. La compatibilità della soluzione di pentossifillina con la soluzione per infusione deve essere verificata in ciascun caso particolare.
Quando si eseguono le infusioni endovenose, il paziente deve essere in posizione supina.

Modulo di rilascio
Concentrato per preparazione di soluzione per infusioni di 20 mg / millilitro.
Su 5 millilitri in ampolle di vetro trasparente, incolore (il tipo I) con un punto di rottura.
Su 5 fiale in plastica planimetric imballaggio senza copertura (pallet).
Su 1 pallet insieme con l'istruzione per applicazione in un pacco di cartone.

Condizioni di conservazione
Conservare in luogo buio a una temperatura compresa tra 8 ° C e 25 ° C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!
Elenco B.

Periodo di validità
4 anni. Dopo la data di scadenza del farmaco non può essere utilizzato.

Condizioni di vendita della farmacia
Secondo la ricetta.

Prodotto da
Aventis Pharma Ltd., India.
54 / A Maturadas Vasanji Road, Andheri (E), Mumbai - 400093.

Reclami dei consumatori inviati all'indirizzo in Russia:
115035, Mosca, st. Sadovnicheskaya, 82, p.2.

http://medi.ru/instrukciya/trental-dlya-infuzij_3089/

Trental

TRENTAL - il nome latino della droga TRENTAL

Titolare del certificato di registrazione:
AVENTIS PHARMA Ltd.

Codice ATX per TRENTAL

Analoghi del farmaco con i codici ATH:

Prima di usare TRENTAL, dovresti consultare il medico. Questo manuale di istruzioni è destinato esclusivamente a informazioni. Per ulteriori informazioni, fare riferimento alle annotazioni del produttore.

Gruppo clinico e farmacologico

01.068 (un farmaco che migliora la microcircolazione. Angioprotector)

Rilasciare forma, composizione e imballaggio

Le targhe coperte con una copertura di pellicola enterica di colore bianco, rotondo, biconvex.

Eccipienti: lattosio, amido, talco, biossido di silicio colloidale, magnesio stearato.

La composizione della shell: copolimero acido metacrilico, idrossido di sodio, macrogol (polietilenglicole) 8000, talco, biossido di titanio (E171).

10 pezzi - blister (6) - imballa il cartone.

Azione farmacologica

Farmaco vasodilatatore che migliora la microcircolazione, l'angioprotettore, il derivato xantinico. Trental® migliora le proprietà reologiche del sangue (fluidità) influenzando la deformabilità patologica dei globuli rossi, inibendo l'aggregazione piastrinica e riducendo l'aumento della viscosità del sangue. Migliora la microcircolazione nelle aree di alterata circolazione sanguigna.

Il meccanismo d'azione della pentossifillina è associato con l'inibizione della fosfodiesterasi e l'accumulo di cAMP nelle cellule muscolari lisce dei vasi sanguigni e delle cellule del sangue.

Fornendo un debole effetto vasodilatatore miotropico, la pentossifillina diminuisce leggermente la congestione rotonda e dilata leggermente i vasi coronarici.

Il trattamento con Trental porta ad un miglioramento dei sintomi dei disturbi circolatori cerebrali.

Il successo del trattamento nelle lesioni occlusive delle arterie periferiche (ad esempio, claudicatio intermittente) si manifesta nell'allungamento della distanza percorsa, nell'eliminazione dei crampi notturni nei muscoli del polpaccio e nella scomparsa del dolore a riposo.

farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, la pentossifillina è quasi completamente assorbita dal tratto gastrointestinale. La biodisponibilità assoluta è in media del 19 ± 13%.

Dopo assorbimento quasi completo, la pentossifillina viene metabolizzata. Il principale metabolita farmacologicamente attivo di 1- (5-idrossesil) -3,7-dimetilxantina (metabolita I) è determinato nel plasma ad una concentrazione 2 volte superiore alla concentrazione di sostanza immodificata (pentossifillina).

Dopo somministrazione orale T1 / 2 di pentossifillina è 1,6 h.

Più del 90% viene escreto dai reni come metaboliti idrosolubili non coniugati.

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

Nei pazienti con funzionalità renale gravemente compromessa, l'escrezione dei metaboliti è ritardata.

Nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica, è stato osservato un allungamento del T1 / 2 della pentossifillina e un aumento della sua biodisponibilità assoluta.

TRENTAL: DOSAGGIO

Dose impostata individualmente, in accordo con le caratteristiche del paziente.

Il farmaco viene somministrato per via orale 100 mg (1 compressa) 3 volte / die, seguito da un aumento graduale della dose a 200 mg 2-3 volte / die. La dose singola massima - 400 mg. La dose giornaliera massima è di 1200 mg. Le compresse devono essere deglutite intere durante o immediatamente dopo i pasti, bevendo molta acqua.

Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (CC inferiore a 30 ml / min), la dose deve essere ridotta a 1-2 compresse / die.

Nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa, è necessario ridurre la dose, tenendo conto della tolleranza individuale del farmaco.

Nei pazienti con bassa pressione sanguigna, così come nelle persone a rischio a causa di una possibile riduzione della pressione arteriosa (pazienti con CHD grave o stenosi emodinamica significativa di vasi cerebrali), il trattamento può essere iniziato a piccole dosi, in questi casi la dose deve essere aumentata gradualmente.

overdose

Sintomi: vertigini, voglia di vomitare, caduta della pressione sanguigna, tachicardia, aritmia, arrossamento della pelle, perdita di coscienza, brividi, isflessia, convulsioni tonico-cloniche.

Trattamento: quando compaiono i primi sintomi di sovradosaggio (sudorazione, nausea, cianosi), il farmaco viene immediatamente interrotto, è necessario garantire una posizione inferiore della testa e della parte superiore del tronco, per controllare le vie respiratorie libere. Condurre la terapia sintomatica, occorre prestare particolare attenzione al mantenimento della pressione arteriosa e alla funzione respiratoria. Il diazepam è somministrato per alleviare convulsioni convulsive.

In caso di sintomi di sovradosaggio, il paziente deve consultare immediatamente un medico.

Interazioni farmacologiche

La pentossifillina è in grado di potenziare l'effetto dei farmaci che riducono la pressione sanguigna (ACE-inibitori, nitrati).

La pentossifillina può potenziare l'azione dei farmaci che agiscono sul sistema di coagulazione del sangue (anticoagulanti diretti e diretti, trombolitici), antibiotici (incluse le cefalosporine).

La cimetidina aumenta la concentrazione di pentossifillina nel plasma (il rischio di effetti collaterali).

L'appuntamento comune con altre xantine può portare ad eccitazione nervosa eccessiva.

Forse aumento dell'effetto ipoglicemico dell'insulina o degli agenti ipoglicemizzanti orali durante l'assunzione di pentossifillina (aumento del rischio di ipoglicemia). Se necessario, la terapia combinata richiede un monitoraggio rigoroso dei pazienti.

In alcuni pazienti, la somministrazione contemporanea di pentossifillina e teofillina può portare ad un aumento della concentrazione di teofillina nel plasma. Questo può portare ad un aumento o aumento degli effetti collaterali associati alla teofillina.

Gravidanza e allattamento

Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno).

TRENTAL: EFFETTI AVVERSI

Dal lato del sistema nervoso centrale: mal di testa, vertigini, ansia, disturbi del sonno, convulsioni; molto raramente - meningite asettica.

Reazioni dermatologiche: arrossamento della pelle del viso, arrossamento della pelle del viso e della parte superiore del torace, edema, aumento della fragilità delle unghie.

Da parte del sistema digestivo: xerostomia, anoressia, atonia intestinale, sensazione di pressione e trabocco nello stomaco, nausea, vomito, diarrea; in alcuni casi, colestasi intraepatica, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, fosfatasi alcalina.

Dal momento che il sistema cardiovascolare: tachicardia, aritmia, cardialgia, progressione dell'angina, abbassare la pressione sanguigna.

Da parte del sistema emopoietico: leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, sanguinamento dai vasi sanguigni, mucose, stomaco, intestino, ipofibrinogenemia.

Da parte dell'organo della vista: deficit visivo, scotoma.

Reazioni allergiche: prurito, iperemia cutanea, orticaria, angioedema, shock anafilattico.

Gli effetti collaterali sono possibili quando si usa Trental in dosi elevate.

Termini e condizioni di conservazione

Il farmaco deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini, in un luogo asciutto a una temperatura non superiore a 25 ° C. Periodo di validità - 4 anni.

testimonianza

  • circolazione periferica alterata della genesi aterosclerotica (ad esempio,
  • claudicazione intermittente),
  • angiopatia diabetica,
  • disturbi trofici (ad esempio
  • ulcere delle gambe
  • cancrena);
  • disturbi della circolazione cerebrale (conseguenze dell'aterosclerosi cerebrale,
  • come
  • per esempio
  • disturbo della concentrazione
  • vertigini,
  • deterioramento della memoria)
  • condizioni ischemiche e post-ictus;
  • disturbi circolatori nella retina e nella coroide;
  • otosclerosi,
  • alterazioni degenerative sullo sfondo della patologia dei vasi dell'orecchio interno e della perdita dell'udito.

Controindicazioni

  • sanguinamento massiccio;
  • ampie emorragie retiniche;
  • emorragia cerebrale;
  • infarto miocardico acuto;
  • età fino a 18 anni;
  • la gravidanza;
  • periodo di allattamento (allattamento al seno);
  • ipersensibilità al farmaco;
  • ipersensibilità ad altre metilxantine.

Si deve usare cautela nei pazienti con aritmie cardiache gravi (rischio di aggravamento delle aritmie), ipotensione arteriosa (rischio di ulteriore abbassamento della pressione arteriosa), scompenso cardiaco cronico, ulcera gastrica e ulcera duodenale, compromissione della funzionalità renale in CC

Istruzioni speciali

Il trattamento deve essere sotto il controllo della pressione sanguigna.

Nei pazienti diabetici che assumono agenti ipoglicemizzanti, la nomina del farmaco in dosi elevate può causare grave ipoglicemia (è necessario un aggiustamento della dose).

Se somministrato contemporaneamente agli anticoagulanti, è necessario monitorare attentamente i parametri della coagulazione del sangue.

Nei pazienti sottoposti a recente intervento chirurgico è necessario un monitoraggio sistematico dei livelli di emoglobina ed ematocrito e la dose somministrata deve essere ridotta nei pazienti con pressione arteriosa bassa e instabile.

Le persone anziane possono aver bisogno di ridurre la dose (aumento della biodisponibilità e riduzione della velocità di escrezione).

Il fumo può ridurre l'efficacia terapeutica del farmaco.

Utilizzare in pediatria

La sicurezza e l'efficacia della pentossifillina nei bambini non è ben compresa.

Uso in violazione della funzione renale

Nella disfunzione renale grave, l'escrezione dei metaboliti è ritardata. Usare il farmaco con cautela nei pazienti con funzionalità renale compromessa - CC inferiore a 30 ml / min (rischio di accumulo e aumento del rischio di effetti indesiderati).

Utilizzare in violazione del fegato

Nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa, aumenta la pentossifillina T1 / 2. Usare con cautela nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa (rischio di accumulo e aumento del rischio di effetti indesiderati).

Condizioni di vendita della farmacia

Il farmaco è disponibile su prescrizione medica.

Numeri di registrazione

tab., pokr. rivestimento di pellicola enterica, 100 mg: 60 pz. P N014229 / 01 (2021-05-08 - 2021-05-13)

http://drugfinder.ru/drug/trental-2/

Trental

Prezzi nelle farmacie online:

Trental è una medicina sintetica utilizzata per migliorare la microcircolazione del sangue in caso di disturbi della circolazione cerebrale causati da vari motivi.

L'azione farmacologica di Trental

L'azione del farmaco Trental è finalizzata a migliorare la microcircolazione nelle aree di alterata circolazione del sangue, che è dovuta all'effetto dei globuli rossi sulla deformabilità patologicamente cambiata.

L'ingrediente attivo di Trental, pentossifillina, migliora il flusso sanguigno, che influenza direttamente la microcircolazione. Durante l'uso di Trental, c'è anche una leggera espansione dei vasi coronarici, che generalmente porta ad un miglioramento significativo dei disturbi della circolazione cerebrale.

Sullo sfondo della claudicatio intermittente, il successo del trattamento si manifesta nella riduzione dei crampi notturni nei muscoli del polpaccio, nell'allungamento della distanza percorsa e nella scomparsa del dolore a riposo.

Modulo di rilascio

Medicamento Trental è disponibile in due forme di dosaggio:

  • Compresse bianche rotonde con il contenuto di principio attivo (pentossifillina) nella quantità di 100 mg. 10 targhe in una bolla;
  • Un concentrato chiaro per preparare una soluzione per infusioni contenenti 1 sostanza ampouleactive (pentossifillina) in una quantità di 100 mg. In fiale da 5 ml.

Analoghi Trental

Il principio attivo degli analoghi di Trental sono i seguenti farmaci in varie forme di dosaggio: Agapurin, Flexital, Pentoxifylline, Vazonit, Pentlin, TrenPental.

Dopo la visita medica, è possibile utilizzare analoghi Trental per appartenere allo stesso gruppo farmacologico e con un effetto terapeutico simile: Xanthinol nicotinato e Theonicol.

Indicazioni per l'uso Trentala

Secondo la testimonianza Trental prescritta per il trattamento di:

  • Violazioni della circolazione cerebrale, compresi gli effetti dell'aterosclerosi cerebrale - compromissione della concentrazione, vertigini, disturbi della memoria;
  • Angiopatia diabetica, disturbi circolatori periferici della genesi aterosclerotica (ad esempio, claudicatio intermittente), disturbi trofici (ad esempio ulcere alle gambe, cancrena);
  • Disturbi circolatori nella coroide e nella retina;
  • Condizioni ischemiche e post-ictus;
  • Otosclerosi, alterazioni degenerative che si verificano sullo sfondo della patologia dei vasi dell'orecchio interno.

Controindicazioni

Secondo le istruzioni Trental controindicato a prendere:

  • Sullo sfondo di ampie emorragie nella retina;
  • Con sanguinamento massiccio;
  • In infarto miocardico acuto;
  • Durante il periodo dell'allattamento al seno;
  • Contro lo sfondo di emorragie nel cervello;
  • Durante la gravidanza;
  • In pediatria sotto i 18 anni;
  • Sullo sfondo dell'ipersensibilità ad altre metilxantine;
  • Sullo sfondo dell'ipersensibilità ai componenti attivi (pentossifillina) o ausiliari che fanno parte del farmaco Trental.

Diffidare di nominare secondo la testimonianza Trental:

  • Ipotensione priarteriale - a causa del rischio di ulteriore abbassamento della pressione sanguigna;
  • Sullo sfondo di gravi aritmie cardiache - a causa del rischio di peggioramento delle aritmie;
  • Sullo sfondo dell'ulcera gastrica e 12 ulcera duodenale;
  • Contro lo sfondo di insufficienza cardiaca cronica;
  • Sullo sfondo di una maggiore tendenza al sanguinamento - a causa del rischio di sanguinamento più grave;
  • Con insufficienza renale e grave compromissione della funzionalità epatica - a causa del rischio di accumulo e del crescente rischio di effetti collaterali;
  • Dopo le operazioni trasferite di recente.

Dosaggio e somministrazione

Il medico prescrive la dose di Trental secondo le istruzioni individualmente, tenendo conto delle peculiarità del paziente.

Di solito, la singola dose iniziale è di 100 mg di Trental, la frequenza di somministrazione è tre volte al giorno. A seconda dell'effetto terapeutico, la dose viene aumentata di 2-4 volte, ma non più di 1200 mg al giorno. Le compresse di Trental sono assunte con o immediatamente dopo un pasto.

Secondo le indicazioni, una dose iniziale più bassa di Trental è solitamente prescritta a persone con bassa pressione sanguigna, così come quando vi è il rischio di ridurlo sullo sfondo di una grave forma di malattia coronarica o con stenosi significativa di vasi cerebrali. In questo caso, l'aumento del dosaggio avviene gradualmente, tenendo conto della risposta alla terapia.

Dosi ridotte di Trental secondo le istruzioni sono necessarie sullo sfondo di una grave disfunzione epatica.

Sullo sfondo del diabete mellito con l'uso di farmaci ipoglicemizzanti, è necessario un aggiustamento della dose di Trental per non causare gravi ipoglicemie.

Effetti collaterali di Trental

Le revisioni di Trental possono causare gravi disturbi del sistema nervoso centrale, che nella maggior parte dei casi descritti sono espressi come disturbi del sonno, mal di testa, ansia, vertigini e convulsioni. In rari casi, l'uso di Trental può portare allo sviluppo di meningite asettica.

Tra le reazioni dermatologiche che Trental, secondo le recensioni, può causare, emette arrossamento della pelle del viso, gonfiore, arrossamento della pelle del viso, così come la parte superiore del torace, maggiore fragilità delle unghie.

Tra le violazioni di altri sistemi del corpo quando si utilizza Trental, secondo le recensioni, ci sono:

  • Pressione sanguigna ridotta, tachicardia, cardialgia, aritmia, progressione dell'angina (sistema cardiovascolare);
  • Secchezza delle fauci, anoressia, atonia intestinale, sensazione di pressione e trabocco allo stomaco, nausea, vomito, diarrea (apparato digerente);
  • Scotoma e menomazione visiva (organo della visione);
  • Leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia e sanguinamento da vasi, mucose, pelle, intestino, stomaco, ipofibrinogenemia (sistema ematopoietico);
  • Orticaria, prurito, angioedema, iperemia della pelle, shock anafilattico (reazioni allergiche).

È anche possibile che si manifestino effetti indesiderati quando Trental viene usato in dosi elevate: urgenza di vomito, vertigini, caduta di pressione, aritmia, tachicardia, perdita di coscienza, arrossamento della pelle, areflessia, brividi, convulsioni tonico-cloniche.

Se si manifestano i primi segni di sovradosaggio di Trental (nausea, sudorazione, cianosi), deve essere eseguita una terapia sintomatica, in cui deve essere prestata particolare attenzione al mantenimento della funzionalità respiratoria e della pressione sanguigna.

Interazioni farmacologiche

Durante la terapia, si tenga presente che mentre si usa Trental, si migliora l'effetto:

  • Farmaci che riducono la pressione sanguigna (nitrati, ACE inibitori);
  • Antibiotici, comprese le cefalosporine;
  • Farmaci che interessano il sistema di coagulazione del sangue (trombolitici, anticoagulanti diretti e diretti).

La cimetidina può aumentare la concentrazione del principio attivo Trental (pentossifillina) nel plasma, aumentando il rischio di effetti collaterali.

Trental con altre xantine può causare una stimolazione nervosa eccessiva.

Durante la nomina contemporanea di Trental con anticoagulanti, i parametri di coagulazione del sangue devono essere attentamente monitorati.

Condizioni di conservazione

Trental e i suoi analoghi sono farmaci da prescrizione che potenziano la microcircolazione con condizioni standard di conservazione.

http://zdorovi.net/preparaty/trental.html

Trental

Principio attivo

Gruppi farmacologici

  • Agente migliorante microcircolazione e agente vasodilatatore [agenti antipiastrinici]
  • Agente migliorante microcircolazione e agente vasodilatatore [Agenti adenosinergici]
  • Agente migliorante microcircolazione e agente vasodilatatore [Angioprotectors e correttori di microcircolazione]

struttura

Descrizione della forma di dosaggio

Compresse da 100 mg: biconvesse rotonde, rivestite di bianco.

Soluzione per infusione: quasi trasparente, incolore.

Compresse di azione prolungata: bianco oblungo, biconvesso, rivestito con film. Sulle tavolette da una mano - incisione "ATA"

Azione farmacologica

Effetti farmacologici: normalizzazione delle proprietà reologiche del sangue, miglioramento della microcircolazione, vasodilatatore.

farmacodinamica

Trental® migliora le proprietà reologiche del sangue (fluidità) influenzando la deformabilità patologica dei globuli rossi, inibendo l'aggregazione piastrinica e riducendo l'aumento della viscosità del sangue. Trental® migliora la microcircolazione nelle aree di ridotta circolazione sanguigna.

Nel ruolo del principio attivo Trental contiene il derivato xantinico - pentossifillina. Il suo meccanismo d'azione è associato con l'inibizione della fosfodiesterasi e l'accumulo di cAMP nelle cellule muscolari lisce dei vasi sanguigni e delle cellule del sangue.

Fornendo un debole effetto vasodilatatore miotropico, la pentossifillina riduce in qualche modo la malattia focale rotonda e espande leggermente i vasi coronarici.

Il trattamento con Trental® porta ad un miglioramento dei sintomi della circolazione cerebrale.

Il successo del trattamento nelle lesioni occlusive delle arterie periferiche (in particolare, claudicatio intermittente) è espresso nell'allungamento della distanza percorsa, nell'eliminazione dei crampi notturni nei muscoli del polpaccio e nella scomparsa del dolore a riposo.

farmacocinetica

Compresse 100, 400 mg

Dopo somministrazione orale, la pentossifillina è rapidamente e quasi completamente assorbita.

Dopo assorbimento quasi completo, la pentossifillina viene metabolizzata. La biodisponibilità assoluta della sostanza originale è (19 ± 13)%. Il principale metabolita attivo di 1- (5-idrossesil) -3,7-dimetilxantina (metabolita-1) ha una concentrazione nel plasma sanguigno che è 2 volte superiore alla concentrazione iniziale di pentossifillina.

T1 / 2 di pentossifillina dopo somministrazione orale è di 1,6 ore.

La pentossifillina è completamente metabolizzata, oltre il 90% viene escreto attraverso i reni sotto forma di metaboliti idrosolubili non coniugati. L'escrezione dei metaboliti è ritardata nei pazienti con funzionalità renale compromessa.

Nei pazienti con insufficienza epatica T1 / 2, la pentossifillina è prolungata e aumenta la biodisponibilità assoluta.

Soluzione per infusione

La pentossifillina è ampiamente metabolizzata nei globuli rossi e nel fegato. Tra i metaboliti più noti, il metabolita-1 (M-1; idrossi-pentossifillina) si forma a causa della scissione e il metabolita-4 (M-IV) e il metabolita-5 (M-V; carbossi-pentossifillina) a causa dell'ossidazione della sostanza principale. M-l ha la stessa attività farmacologica della pentossifillina. Più del 90% del dosaggio accettato di pentossifillina viene eliminato attraverso i reni e il 3-4% - con le feci.

T1 / 2 di pentossifillina dopo somministrazione i.v. di 100 mg era di circa 1,1 ore Nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa, il T1 / 2 della pentossifillina è aumentato. La pentossifillina ha un grande volume di distribuzione (168 litri dopo un'infusione di 30 minuti di 200 mg) e un'elevata clearance di circa 4500-5100 ml / min. Pentossifillina e suoi metaboliti non si legano alle proteine ​​plasmatiche. Nella disfunzione renale grave, l'escrezione dei metaboliti è ritardata.

Indicazioni Trental®

disturbi della circolazione periferica della genesi aterosclerotica (in particolare, claudicazione intermittente, angiopatia diabetica), disturbi trofici (in particolare ulcere trofiche delle gambe, cancrena); congelamento, sindrome post-trombotica, ecc. (quando si usa la soluzione per infusione);

disturbi della circolazione cerebrale (conseguenze dell'aterosclerosi cerebrale, come, in particolare, compromissione della concentrazione, vertigini, disturbi della memoria), stati ischemici e post-ictus;

disturbi circolatori nella retina e nella coroide;

otosclerosi, alterazioni degenerative sullo sfondo della patologia dei vasi dell'orecchio interno e perdita dell'udito.

Controindicazioni

Compresse da 100 mg e 400 mg

ipersensibilità alla pentossifillina, ad altre metilxantine o ad uno qualsiasi dei componenti del farmaco;

sanguinamento massiccio, ampie emorragie nella retina, emorragie nel cervello;

infarto miocardico acuto;

periodo di allattamento al seno;

età da bambini fino a 18 anni.

aritmie cardiache gravi (rischio di peggioramento delle aritmie);

ipotensione arteriosa (rischio di ulteriore riduzione della pressione arteriosa, vedere la sezione "Via di somministrazione e dosaggio");

insufficienza cardiaca cronica;

ulcera peptica e ulcera duodenale;

alterazione della funzionalità renale (Cl creatinina inferiore a 30 ml / min) (rischio di accumulo e aumento del rischio di effetti collaterali, vedere la sezione "Via di somministrazione e dosaggio");

grave disfunzione epatica (rischio di accumulo e aumento del rischio di effetti collaterali, vedere la sezione "Somministrazione e dosaggio");

dopo un recente intervento chirurgico;

aumento della tendenza al sanguinamento, in particolare a causa dell'uso di anticoagulanti o in caso di disturbi nel sistema di coagulazione del sangue (rischio di sanguinamento più grave).

Soluzione per infusione

ipersensibilità alla pentossifillina, ad altre metilxantine o ad uno qualsiasi dei componenti del farmaco;

sanguinamento massiccio, ampie emorragie nella retina, emorragie nel cervello;

infarto miocardico acuto;

gravi lesioni aterosclerotiche delle arterie coronarie o cerebrali;

ipotensione incontrollata;

periodo di allattamento al seno;

età da bambini fino a 18 anni.

ipotensione arteriosa (rischio di abbassare la pressione sanguigna);

insufficienza cardiaca cronica;

insufficienza renale (Cl creatinina inferiore a 30 ml / min) (rischio di accumulo e aumento del rischio di effetti collaterali);

grave disfunzione epatica (rischio di accumulo e aumento del rischio di effetti collaterali);

aumento della tendenza al sanguinamento, incl. come risultato dell'uso di anticoagulanti o in caso di disturbi nel sistema di coagulazione del sangue (rischio di sanguinamento più grave);

dopo un recente intervento chirurgico.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Controindicato in gravidanza. Al momento del trattamento dovrebbe smettere di allattare.

Effetti collaterali

Per tutte le forme di dosaggio:

Nei casi in cui Trental® viene utilizzato in dosi elevate o ad alte velocità di infusione, a volte possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:

Da parte del sistema nervoso: mal di testa, vertigini, ansia, disturbi del sonno, convulsioni.

Da parte della pelle e del grasso sottocutaneo: arrossamento della pelle del viso, arrossamento del viso e della parte superiore del torace, gonfiore, aumento della fragilità delle unghie.

Da parte dell'apparato digerente: xerostomia, anoressia, atonia intestinale.

Dal momento che il sistema cardiovascolare: tachicardia, aritmia, cardialgia, progressione dell'angina, abbassare la pressione sanguigna.

Da parte del sistema emostatico e degli organi che formano il sangue: leucopenia, trombocitopenia; pancitopenia, sanguinamento dai vasi sanguigni, mucose, stomaco, intestino, ipofibrinogenemia.

Dai sensi: disabilità visiva, scotoma.

Reazioni allergiche: prurito, iperemia cutanea, orticaria, angioedema, shock anafilattico.

Casi molto rari di meningite asettica, colestasi intraepatica e aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche", si verificano fosfatasi alcaline.

Per compresse in aggiunta:

Da parte del sistema digestivo: una sensazione di pressione e trabocco nello stomaco, nausea, vomito, diarrea.

interazione

Per tutte le forme di dosaggio

La pentossifillina è in grado di potenziare gli effetti degli agenti che abbassano la pressione sanguigna (ACE-inibitori, nitrati).

La pentossifillina può aumentare gli effetti dei farmaci che agiscono sul sistema di coagulazione del sangue (anticoagulanti diretti e diretti, trombolitici), antibiotici (incluse le cefalosporine).

La cimetidina aumenta la concentrazione di pentossifillina nel plasma (il rischio di effetti collaterali).

La co-somministrazione con altre xantine può portare ad eccitazione nervosa eccessiva.

L'effetto ipoglicemico dell'insulina o degli agenti antidiabetici orali può essere aumentato assumendo pentossifillina (aumento del rischio di ipoglicemia). Abbiamo bisogno di un controllo rigoroso su tali pazienti.

In alcuni pazienti, la somministrazione contemporanea di pentossifillina e teofillina può portare ad un aumento dei livelli di teofillina. Questo può portare ad un aumento o aumento degli effetti collaterali associati alla teofillina.

Dosaggio e somministrazione

Compresse 100, 400 mg

Il dosaggio è impostato dal medico in accordo con le caratteristiche individuali del paziente.

Dentro, deglutendo intere, durante o subito dopo un pasto, bevendo molta acqua.

Il solito dosaggio - 1 etichetta. Trentala® 100 mg 3 volte al giorno, seguito da un lento aumento del dosaggio a 200 mg 2-3 volte al giorno. Il dosaggio singolo più alto è di 400 mg.

Il solito dosaggio - 1 etichetta. Trental® 400 mg 2-3 volte al giorno.

Il dosaggio giornaliero più alto è di 1200 mg. Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (Cl creatinina

http://medprep.info/drug/medicament/trental

Trental ® (Trental ®)

Principio attivo:

contenuto

Gruppi farmacologici

Classificazione Nosologica (ICD-10)

struttura

Descrizione della forma di dosaggio

Compresse, 100 mg: biconvesse rotonde, rivestite con rivestimento enterico bianco.

Azione farmacologica

farmacodinamica

La preparazione Trental ® riduce la viscosità del sangue e migliora le proprietà reologiche del sangue (fluidità) migliorando la deformabilità dei globuli rossi disturbati; ridurre l'aggregazione piastrinica e i globuli rossi; ridurre la concentrazione di fibrinogeno; riducendo l'attività dei leucociti e riducendo l'adesione dei leucociti all'endotelio vascolare.

Come sostanza attiva, il farmaco Trental ® contiene un derivato xantinico - pentossifillina. Il suo meccanismo d'azione è associato con l'inibizione della PDE e l'accumulo di cAMP nelle cellule muscolari lisce vascolari e nei corpuscoli sanguigni.

Fornendo un debole effetto vasodilatatore miotropico, la pentossifillina riduce in qualche modo la malattia rotatoria e dilata leggermente i vasi coronarici.

La pentossifillina ha un debole effetto inotropico positivo sul cuore.

Migliora la microcircolazione nelle aree di alterata circolazione sanguigna.

Il trattamento con Trental ® porta ad un miglioramento dei sintomi dei disturbi circolatori cerebrali. Con le malattie occlusali delle arterie periferiche, l'uso di Trental ® porta ad un allungamento della distanza percorribile, all'eliminazione dei crampi notturni nei muscoli del polpaccio e alla scomparsa del dolore a riposo.

farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, la pentossifillina è rapidamente e quasi completamente assorbita.

La pentossifillina è soggetta all'effetto del passaggio primario attraverso il fegato. La biodisponibilità assoluta della sostanza originale è (19 ± 13)%.

La concentrazione del principale metabolita attivo - 1- (5-idrossiesil) -3,7-dimetil xantina (metabolita 1) - nel plasma è 2 volte superiore alla concentrazione della pentossifillina iniziale.

Il metabolita 1 è in equilibrio redox biochimico reversibile con pentossifillina.

Pertanto, pentossifillina e metabolita 1 sono considerati insieme come un'unità attiva. Di conseguenza, la disponibilità del principio attivo è molto maggiore.

T1/2 pentossifillina dopo somministrazione orale è di 1,6 ore.

La pentossifillina è completamente metabolizzata e oltre il 90% viene escreto attraverso i reni sotto forma di metaboliti idrosolubili non coniugati.

Pazienti con funzionalità renale compromessa. In questo gruppo di pazienti, l'escrezione dei metaboliti rallenta

Pazienti con insufficienza epatica. Nei pazienti con insufficienza epatica T1/2 la pentossifillina è allungata e aumenta la biodisponibilità assoluta.

Indicazioni per i farmaci Trental ®

malattia arteriosa periferica occlusiva della genesi aterosclerotica o diabetica (ad esempio, claudicazione intermittente, angiopatia diabetica);

disordini circolatori trofici (ad esempio ulcere trofiche delle gambe, cancrena);

disturbi della circolazione cerebrale (conseguenze dell'aterosclerosi cerebrale, tra cui ridotta concentrazione, capogiri, disturbi della memoria), stati ischemici e post-ictus;

disturbi circolatori nella reticolare e nella coroide;

otosclerosi, alterazioni degenerative sullo sfondo della patologia dei vasi dell'orecchio interno e perdita dell'udito.

Controindicazioni

ipersensibilità alla pentossifillina, ad altre metilxantine o ad uno qualsiasi dei componenti del farmaco;

sanguinamento massiccio (rischio di aumento del sanguinamento);

emorragie estese nella retina dell'occhio (rischio di aumento del sanguinamento);

emorragia cerebrale;

infarto miocardico acuto;

intolleranza al galattosio, deficit di lattasi e sindrome da malassorbimento del glucosio-galattosio (a causa della presenza di lattosio nella formulazione);

gravidanza (dati insufficienti);

periodo di allattamento al seno (dati insufficienti);

età da bambini fino a 18 anni.

aritmie cardiache gravi (rischio di peggioramento delle aritmie);

ipotensione arteriosa (rischio di ulteriore abbassamento della pressione sanguigna, vedi "Dosaggio e somministrazione");

insufficienza cardiaca cronica;

ulcera peptica e ulcera duodenale;

alterata funzionalità renale (la creatinina ® Cl è controindicata per l'uso durante la gravidanza (perché non sono disponibili dati sufficienti).

La pentossifillina penetra nel latte materno in piccole quantità. Se necessario, utilizzare il farmaco deve interrompere l'allattamento al seno (data la mancanza di esperienza con l'applicazione).

Effetti collaterali

Di seguito sono riportate le reazioni avverse che sono state osservate negli studi clinici e nell'uso post-marketing del farmaco (frequenza sconosciuta).

Disturbi del sistema nervoso: mal di testa, vertigini, meningite asettica, convulsioni.

Disturbi mentali: agitazione, disturbi del sonno, ansia.

Dal lato del cuore: tachicardia, aritmia, abbassamento della pressione sanguigna, angina.

Dal lato dei vasi: arrossamento della pelle alla pelle, sanguinamento (incluso sanguinamento dai vasi della pelle, delle mucose, dello stomaco, dell'intestino).

Da parte dell'apparato digerente: xerostomia (secchezza delle fauci), anoressia, atonia intestinale, sensazione di pressione e pienezza nello stomaco, nausea, vomito, diarrea, stitichezza, ipersalivazione (aumento della salivazione).

Da parte del fegato e delle vie biliari: colestasi intraepatica, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, aumento dell'attività della fosfatasi alcalina.

Da parte del sangue e del sistema linfatico: leucopenia / neutropenia, trombocitopenia, pancitopenia, ipofibrinogenemia.

Da parte dell'organo della vista: deficit visivo, scotoma.

Da parte della pelle e dei tessuti sottocutanei: prurito della pelle, eruzione cutanea, eritema (arrossamento della pelle), orticaria, aumento della fragilità delle unghie, gonfiore.

Sistema immunitario: reazioni anafilattiche / anafilattoidi, angioedema, shock anafilattico, broncospasmo.

interazione

Con antipertensivi. Pentoxifylline aumenta il rischio di ipotensione arteriosa durante l'uso con farmaci antipertensivi (ad esempio, ACE inibitori) o altri farmaci che hanno un potenziale effetto antipertensivo (ad esempio, nitrati).

Con droghe che colpiscono il sistema di coagulazione del sangue. La pentossifillina può potenziare l'effetto dei farmaci che agiscono sul sistema di coagulazione del sangue (anticoagulanti diretti e indiretti, trombolitici, antibiotici come le cefalosporine). Con l'uso combinato di pentossifillina e anticoagulanti indiretti (antagonisti della vitamina K) negli studi post-marketing si sono verificati casi di aumento dell'azione anticoagulante (rischio di sanguinamento). Pertanto, si raccomanda di controllare la gravità dell'effetto anticoagulante in pazienti che assumono questa combinazione di farmaci all'inizio della pentossifillina o di modificarne la dose, ad esempio, per monitorare regolarmente l'MHO.

Con cimetidina La cimetidina aumenta la concentrazione di pentossifillina e il metabolita attivo I nel plasma sanguigno (rischio di reazioni avverse).

Con altre xantine. L'appuntamento comune con altre xantine può portare ad eccitazione nervosa eccessiva.

Con agenti ipoglicemici (insulina e agenti ipoglicemizzanti per somministrazione orale). L'effetto ipoglicemico dell'insulina o degli agenti ipoglicemizzanti per somministrazione orale può aumentare con l'uso simultaneo di pentossifillina (aumento del rischio di ipoglicemia). È necessario un rigoroso monitoraggio delle condizioni di questi pazienti, incluso il regolare controllo glicemico.

Con teofillina. In alcuni pazienti, mentre si usa pentossifillina e teofillina, si nota un aumento della concentrazione di teofillina. In futuro, ciò potrebbe comportare un aumento o un aumento degli effetti collaterali associati alla teofillina.

Con ciprofloxacina. In alcuni pazienti con uso simultaneo di pentossifillina e ciprofloxacina, si nota un aumento della concentrazione plasmatica di pentossifillina. In futuro, ciò potrebbe comportare un aumento o un aumento degli effetti collaterali associati all'uso di questa combinazione.

Con inibitori dell'aggregazione piastrinica. Con l'uso simultaneo di pentossifillina con inibitori dell'aggregazione piastrinica (clopidogrel, eptifibatide, tirofiban, epoprostenolo, iloprost, abciximab, anagrelide, FANS (eccetto per COX-2), acido acetilsalicilico, ticlopidina, dipiridamolo) può elaborare un potenziale effetto additivo, aumentando il rischio di emorragia. Pertanto, a causa del rischio di sanguinamento, la pentossifillina deve essere usata con cautela contemporaneamente agli inibitori delle aggregazioni piastriniche di cui sopra (vedere "Con cautela").

Dosaggio e somministrazione

Dentro, deglutendo intere, durante o subito dopo un pasto, bevendo molta acqua.

Il dosaggio è impostato dal medico in accordo con le caratteristiche individuali del paziente.

La solita dose - 1 etichetta. Trental ® 100 mg 3 volte al giorno, seguito da un lento aumento della dose a 200 mg 2-3 volte al giorno. La dose singola massima - 400 mg; la dose giornaliera massima è di 1200 mg.

Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (Cl creatinina inferiore a 30 ml / min), il dosaggio può essere ridotto a 1-2 compresse / die.

Riduzione della dose per quanto riguarda la tolleranza individuale è necessaria nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa.

Il trattamento può essere iniziato a piccole dosi in pazienti con bassa pressione sanguigna e in soggetti a rischio a causa di una possibile riduzione della pressione arteriosa (pazienti con CHD grave o stenosi emodinamicamente significative di vasi cerebrali). In questi casi, la dose può essere aumentata solo gradualmente.

overdose

Sintomi: vertigini, nausea, vomito come fondi di caffè, caduta della pressione sanguigna, tachicardia, aritmia, arrossamento della pelle, perdita di coscienza, brividi, isflessia, convulsioni tonico-cloniche.

Trattamento: sintomatico. In caso di violazioni sopra descritte, un urgente bisogno di consultare un medico. Ai primi segni di sovradosaggio (sudorazione, nausea, cianosi), il farmaco viene immediatamente interrotto. Se il farmaco viene assunto di recente, devono essere prese misure per prevenire un ulteriore assorbimento del farmaco rimuovendolo (lavanda gastrica) o rallentando l'assorbimento (ad esempio, prendendo carbone attivo). Un'attenzione particolare dovrebbe essere prestata al mantenimento della pressione arteriosa e della funzione respiratoria. Quando convulsive convulsioni sono somministrati diazepam. L'antidoto specifico è sconosciuto.

Istruzioni speciali

Il trattamento deve essere sotto il controllo della pressione sanguigna.

Nei pazienti diabetici che assumono agenti ipoglicemizzanti, la somministrazione di dosi elevate può causare grave ipoglicemia (può essere necessaria la correzione di dosi di agenti ipoglicemici e il controllo glicemico).

Quando si prescrive Trental ® contemporaneamente agli anticoagulanti, è necessario il monitoraggio dei parametri di coagulazione del sangue.

Nei pazienti sottoposti a recente intervento chirurgico, è necessario un monitoraggio regolare dell'embrione e dell'ematocrito.

I pazienti con pressione arteriosa bassa e instabile devono ridurre la dose di pentossifillina.

Le persone anziane possono aver bisogno di ridurre la dose (aumento della biodisponibilità e riduzione della velocità di escrezione).

La sicurezza e l'efficacia della pentossifillina nei bambini non è ben compresa.

Il fumo può ridurre l'efficacia terapeutica del farmaco.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e impegnarsi in attività potenzialmente pericolose. Considerati i possibili effetti collaterali (come vertigini), è necessario prestare attenzione durante la guida di veicoli e la pratica di attività potenzialmente pericolose.

Modulo di rilascio

Compresse, film con rivestimento enterico, 100 mg. Scheda 10 o 15. in una confezione di PVC / foglio di alluminio. 6 bl. sulla scheda 10. o 4 bl. 15 tab. posto in una scatola di cartone.

fabbricante

Sanofi India Limited, India. Sanofi India Limited, India. Tracciare i numeri 3501, 3503-3515, 6310B-14, GIDC, Estate, Ankleshwar - 393002, Dist. Bharuch, India.

Rilascio del controllo di qualità. Sanofi India Limited, India.

La persona giuridica in nome della quale viene rilasciato il certificato di registrazione. Sanofi India Limited, India.

Reclami dei consumatori al seguente indirizzo in Russia: 125009, Mosca, ul. Tverskaya, 22 anni.

Tel: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

Condizioni di vendita della farmacia

Condizioni di conservazione del farmaco Trental ®

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione del farmaco Trental ®

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_3203.htm

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